Predstavitev izdelka
| Diklorometan Osnovne informacije |
| Pregled Kemijske lastnosti Uporaba Škoda Analiza vsebine Strupenost Nevarnosti in varnostne informacije |
| Ime izdelka: | Diklorometan |
| sinonimi: | F30;F30(klorokarbon);Freon 30;Freon30;HCC30;Khladon30;M-clean D;Metaklen |
| CAS: | 75-09-2 |
| MF: | CH2Cl2 |
| MW: | 84.93 |
| EINECS: | 200-838-9 |
| Kategorije izdelkov: | Standardna raztopina hlapnih organskih spojin za analizo vode in tal; Standardne raztopine (VOC); Brezvodna topila; Sintetična organska kemija; Topila za HPLC; CHROMASOLV Plus; Topila stopnje HPLC Plus (CHROMASOLV); Analitični reagenti za splošno uporabo; CD; Puriss pa; Puriss pa ACS; Brezvodni; Izdelki; Povratne posode; Sodi z zaprto glavo; Linija izdelkov za sode; Analitični reagenti; Analitični/kromatografski; Kromatografski reagenti &; HPLC &; Topila stopnje HPLC (CHROMASOLV); Topila za HPLC/UHPLC (CHROMASOLV); Pol- Topila v razsutem stanju; topila glede na uporabo; možnosti pakiranja topil; topila UHPLC (CHROMASOLV); steklenice za varno/zapiranje; biotehnološka topila; topila stopnje ACS in reagenta; topila stopnje ACS; hladilna sredstva; organske snovi; alfa, omega-bifunkcionalni alkani; alfa, omega- Dikloroalkani; Analitska kemija; Monofunkcionalni in alfa, omega-bifunkcionalni alkani; Topila za HPLC in spektrofotometrijo; Topila za spektrofotometrijo; Diklorometan (metilen klorid); Topilo po vrsti; Topila; CHROMASOLV za HPLC; Aluminijaste steklenice; Steklenice iz jantarnega stekla; Večkomendialno ;Steklenice s topili;Razred ACS;NMR;Spektrofotometrična stopnja;Spektrofotometrična topila;Spektroskopska topila (IR;UV/Vis);Infrardeča (IR) spektroskopija;IR topila;IR spektroskopska topila;Spektroskopija;Farmacevtski intermediati;75-09-2 |
| Mol datoteka: | 75-09-2.mol |
 |
|
| Kemijske lastnosti diklorometana |
| Tališče | -97 stopnja |
| Vrelišče | 39.8-40 stopinj mm Hg (lit.) |
| gostota | 1,325 g/ml pri 25 stopinjah (lit.) |
| gostota pare | 2,9 (v primerjavi z zrakom) |
| parni tlak | 24,45 psi (55 stopinj) |
| lomni količnik | n20/D 1.424 (lit.) |
| Fp | 39-40 stopnja |
| skladiščna temp. | sobna temp |
| topnost | Meša se z etil acetatom, alkoholom, heksani, metanolom, dietil etrom, n-oktanolom, aceton benzenom, ogljikovim tetrakloridom, dietil etrom in kloroformom. |
| obliki | Tekočina |
| barva | APHA: manj kot ali enako 10 |
| Specifična teža | 1,329 (20/20 stopinj) |
| Vonj | Prag vonja 160 do 230 ppm |
| Prag vonja | 160 ppm |
| meja eksplozivnosti | 13-22%(V) |
| Topnost v vodi | 20 g/L (20 ºC) |
| λmaks | λ: 235 nm Največ: 1.00 λ: 240 nm Amax: 0,20 λ: 250 nm Amax: 0,05 λ: 260 nm Amax: 0,02 λ: {{0}} nm Amax: 0,01 |
| Merck | 14,6063 |
| BRN | 1730800 |
| Konstanta Henryjevega zakona | 2,49 pri 30 stopinjah (headspace-GC, Sanz et al., 1997) |
| Dielektrična konstanta | 9,1 (20 stopinj) |
| Meje izpostavljenosti | TLV-TWA 50 ppm (-175 mg/m3) (ACGIH); rakotvornost: domnevno rakotvorno za človeka (ACGIH), zadostni dokazi za živali, neustrezni dokazi za ljudi (IARC). |
| Stabilnost: | Hlapno |
| LogP | 1.250 |
| Referenca baze podatkov CAS | 75-09-2(referenca baze podatkov CAS) |
| NIST Chemistry Reference | Metilen klorid (75-09-2) |
| IARC | 2A (Zv. Sup 7, 71, 110) 2017 |
| Sistem registra snovi EPA | Metilen klorid (75-09-2) |
| Varnostne informacije |
| Kode nevarnosti | Xn,T,F,N,C |
| Izjave o tveganju | 40-39/23/24/25-23/24/25-11-67-36/37/38-68/20/21/22-20/21/22-50-37-34 |
| Izjave o varnosti | 23-24/25-36/37-45-16-7-26-61-36/37/39 |
| RIDADR | ZN 1593 6.1/PG 3 |
| WGK Nemčija | 2 |
| RTECS | PA8050000 |
| F | 3-10 |
| Temperatura samovžiga | 556 stopinj |
| Opomba o nevarnosti | Škodljivo |
| TSCA | ja |
| oznaka HS | 2903 12 00 |
| Razred nevarnosti | 6.1 |
| PackingGroup | III |
| Podatki o nevarnih snoveh | 75-09-2(Podatki o nevarnih snoveh) |
| Toksičnost | LD50 peroralno pri mladih odraslih podganah: 1,6 ml/kg (Kimura) |
| IDLA | 2300 ppm |
| Informacije o varnostnem listu |
| Uporaba in sinteza diklorometana |
| Pregled | Diklorometan (DCM), znan tudi kot metilen klorid, je prozorna, brezbarvna, hlapna halogenirana alifatska ogljikovodikova spojina z etru podobnim blago sladkim vonjem. Je zmerno topen v vodi, pa tudi v večini organskih topil, in sicer; eter, etanol, ketoni, aldehidi in fenoli (1). Hlapi diklorometra so težji od zraka in so običajno neeksplozivni, stabilni in negorljivi, če so izpostavljeni zraku; vendar se je treba izogibati temperaturam nad 100oC. Čeprav naravni viri ne prispevajo v veliki meri k globalnemu sproščanju diklorometana, lahko slednji povzroči nastanek prvega. |
| Kemijske lastnosti | Metilen klorid močno reagira z aktivnimi kovinami, kot so kalij, natrij in litij, ter močnimi bazami, na primer kalijevim terc-butoksidom. Vendar pa spojina ni združljiva z močnimi jedkimi snovmi, močnimi oksidanti in kovinami, ki so kemično aktivne, kot sta magnezij in aluminijev prah. Omeniti velja, da lahko metilen klorid napade nekatere oblike premazov, plastike in gume. Poleg tega diklorometan reagira s tekočim kisikom, natrijevo-kalijevo zlitino in dušikovim tetroksidom. Ko spojina pride v stik z vodo, razjeda nekatera nerjavna jekla, nikelj, baker in železo. Ko je diklorometan izpostavljen vročini ali vodi, postane zelo občutljiv, saj je podvržen hidrolizi, ki jo pospeši svetloba. V normalnih pogojih morajo biti raztopine diklorometana, kot sta aceton ali etanol, stabilne 24 ur. Metilen klorid ne reagira z alkalnimi kovinami, cinkom, amini, magnezijem, pa tudi z zlitinami cinka in aluminija. Pri mešanju z dušikovo kislino ali dušikovim pentoksidom lahko spojina močno eksplodira. Metilen klorid je vnetljiv, če se zmeša s hlapi metanola v zraku. Ker lahko spojina eksplodira, je pomembno, da se izogibate določenim pogojem, kot so iskre, vroče površine, odprt ogenj, vročina, statična razelektritev in drugi viri vžiga. |
| Uporabe | Uporaba v gospodinjstvu Sestavek se uporablja pri prenovi kopalnih kadi. Diklorometan se industrijsko pogosto uporablja v proizvodnji farmacevtskih izdelkov, odstranjevalcev in procesnih topil. Uporaba v industriji in proizvodnji DCM je topilo, ki ga najdemo v odstranjevalcih laka in barve, ki se pogosto uporabljajo za odstranjevanje premazov laka ali barve z različnih površin. Kot topilo v farmacevtski industriji se DCM uporablja za pripravo cefalosporina in ampicilina. Proizvodnja hrane in pijače Uporablja se tudi pri proizvodnji pijač in hrane kot ekstrakcijsko topilo. DCM se lahko na primer uporablja za dekofeinizacijo nepraženih kavnih zrn in čajnih listov. Spojina se uporablja tudi pri ustvarjanju ekstrakta hmelja za pivo, pijače in druge arome za živila ter pri predelavi začimb. Transportna industrija DCM se običajno uporablja pri razmaščevanju kovinskih delov in površin, kot so železniška oprema in tiri ter komponente letal. Lahko se uporablja tudi pri izdelkih za razmaščevanje in mazanje, ki se uporabljajo v avtomobilskih izdelkih, na primer pri odstranjevanju tesnila in za pripravo kovinskih delov za novo tesnilo. Strokovnjaki v avtomobilski industriji običajno uporabljajo postopek razmaščevanja s parnim diklorometanom za odstranjevanje maščob in olj iz avtomobilskih delov avtomobilskih tranzistorjev, sklopov vesoljskih plovil, komponent letal in dizelskih motorjev. Danes lahko strokovnjaki varno in hitro očistijo transportne sisteme s tehnikami razmaščevanja, ki so odvisne od metilen klorida. Medicinska industrija Diklorometan se uporablja v laboratorijih pri ekstrakciji kemikalij iz hrane ali rastlin za zdravila, kot so antibiotiki, steroidi in vitamini. Poleg tega je mogoče medicinsko opremo učinkovito in hitro očistiti s čistili na diklorometanu, hkrati pa se izogniti poškodbam toplotno občutljivih delov in težavam s korozijo. Fotografski filmi Metilen klorid se uporablja kot topilo pri proizvodnji celuloznega triacetata (CTA), ki se uporablja pri ustvarjanju varnostnih filmov v fotografiji. Ko je CTA raztopljen v DCM, začne izhlapevati, saj ostane acetatno vlakno. Elektronska industrija Metilen klorid se uporablja pri proizvodnji tiskanih vezij v elektronski industriji. DCM se uporablja za razmaščevanje površine folije substrata, preden se na ploščo doda plast fotorezista. |
| Škoda | Diklorometan pride v človeško telo predvsem z vdihavanjem in lahko povzroči anestetične učinke, kot so poškodbe dihal in centralnega živčnega sistema. Ko se uporablja kot odstranjevalec barve, je bilo ugotovljeno, da je DCM prisoten v visokih koncentracijah v notranjih okoljih. Spojini je lahko izpostavljena splošna populacija prek pitne vode, zraka in stika s hrano, čeprav v veliko manjših ravneh. Poleg tega je nemogoče, da bi se spojina kopičila v ozračju zaradi hitrosti fotolize. Delavci, ki se ukvarjajo s proizvodnjo diklorometana, polikarbonatne smole in formulacije za odstranjevanje barve, so izpostavljeni visokemu tveganju izpostavljenosti. |
| Analiza vsebine | Diklorometan je mogoče ločiti z dibutil ftalatom (DBP), nato ga zaznati z GC s TCD in kvantificirati v primerjavi s standardnim diklorometanom. Reagents: carrier gas, helium (>99,5 %); nosilec za belo diatomejsko zemljo 6201 (40-60 mreža) ali enakovredno; stacionarna faza, DBP (v etru); standardni diklorometan, kromatografsko čisti diklorometan; Instrumenti: plinski kromatograf s TCD, kolona, kolona iz nerjavečega jekla 3 m x 3 do 4 mm (notranji premer). Pogoji: fiksna faza, 20 %: temperatura uplinjanja DBP/6021, 100 stopinj, temperatura zaznavanja 100 stopinj; pretok nosilnega plina, 70 ml/min, temperatura kolone 70 stopinj; TCD mostni tok, 200 mA ~; volumen injekcije,<20μL; temperature. retention time (R) of other chlorinated solvents related to dichloromethane: methyl chloride 0.15; monochloroethane 0.34; 1,1-dichloroethylene 0.59; monochloropropylene, 0.85; carbon tetrachloride 1.86; chloroform 2.47. |
| Toksičnost | ADI ne daje posebnih določil (preostalo količino diklorometana v izdelkih je treba čim bolj zmanjšati, dokler je proizvodno povpraševanje izpolnjeno; FAO/WHO.1998). |
| Informacije o nevarnostih in varnosti | stopnja strupenosti:WHO razred II akutna toksičnost:akutni peroralni LD50 pri podganah 1600 mg/kg; mišji intraperitonealni LD50: 437 mg/kg Fiziološka stimulacija:koža zajca 810 mg/24 ur Huda; oči-kunec 500 mg/24 ur Blag Eksplozivne nevarne značilnosti:Eksplozivno v mešanici z zrakom ali kisikom Vnetljive lastnosti nevarnosti:Pri segrevanju sprošča fosgen. Njegovi hlapi niso vnetljivi značilnosti transporta in skladiščenja:V prezračevanem suhem skladišču pri nizki temperaturi, ločeno od oksidanta in dušikove kisline gasilno sredstvo:Gasilni aparat s peno, ogljikov dioksid, razpršena voda, rumen pesek. poklicni standard:TWA 350 mg/m3; STEL 879 mg/m3. |
| Opis | Diklorometan je brezbarvna tekočina z eteričnim, a prodornim vonjem. Zaradi mešanja z alkoholom in etrom ter rahle topnosti v vodi je idealno topilo in sicer izjemno vsestranska kemikalija. Uporabljali so ga industrijsko (topilo in odstranjevalec barve), kot zdravilo (inhalacijski anestetik) in kot kmetijsko kemikalijo (regulator rasti in gnojilo). V visokih koncentracijah je narkotičen in rakotvoren. Izpostavljenost tej snovi pri vdihavanju draži nos in grlo ter vpliva na centralni živčni sistem. |
| Kemijske lastnosti | Diklorometan je brezbarvna tekočina z blagim sladkim vonjem. Ne pojavlja se naravno v okolju. Narejen je iz plina metana ali lesnega alkohola. Industrijska uporaba diklorometana je obsežna, kot topilo v odstranjevalcih barve, kot pogonsko sredstvo v aerosolih in kot procesno topilo v proizvodnji zdravil. diklorometan se uporablja tudi kot topilo za čiščenje in končno obdelavo kovin in je odobren kot ekstrakcijsko topilo za začimbe in hmelj. Izpostavljenost diklorometanu se pojavi na delovnem mestu z vdihavanjem hlapov iz odstranjevalcev barve, ki ga vsebujejo (preverite oznako), vdihavanjem hlapov iz aerosolnih pločevink, ki ga uporabljajo (preverite oznako), in vdihavanjem onesnaženega zraka v bližini odlagališč. |
| Fizikalne lastnosti | Bistra, brezbarvna tekočina s sladkim, prodornim, eteričnim vonjem. Leonardos et al. (1969) je določil koncentracijo praga vonja 214.0 ppmv. Povprečne najmanjše zaznavne koncentracije praga vonja metilen klorida tehnične kakovosti v vodi pri 60 stopinjah in v zraku pri 40 stopinjah so bile 5,6 oziroma 24 mg/L (Alexander et al., 1982). |
| Uporabe | Diklorometan, imenovan tudi metilen klorid, se pogosto uporablja kot topilo, kot reagent za razmaščevanje in čiščenje, v odstranjevalcih barv in pri ekstrakcijah organskih spojin iz vode za analize. |
| Uporabe | Metilen klorid se uporablja predvsem kot topilo za odstranjevanje barve. Uporablja se tudi kot pogonsko sredstvo za aerosole, procesno topilo pri proizvodnji steroidov, antibiotikov, vitaminov in oblog za tablete. Poleg tega služi kot sredstvo za razmaščevanje, zlasti v proizvodnji elektronike. Metilen klorid se uporablja tudi kot sredstvo za pihanje uretanske pene. Uporablja se pri čiščenju kovin, proizvodnji polikarbonatnih smol in triacetatnih vlaken, obdelavi filmov, formulacijah črnila in kot ekstrakcijsko topilo za oljne smole začimb, kofein in hmelj. Zaradi visoke hlapnosti se pogosto uporablja kot topilo v različnih postopkih ekstrakcije. Metilen klorid ima močno topilno moč za celulozne estre, maščobe, olja, smole in gumo. V primerjavi z drugimi kloriranimi topili je bolj topen v vodi. V preteklosti je bil odobren za uporabo kot insekticid za zaplinjevanje jagod, citrusov in žit. |
| Opredelitev | ChEBI: Diklorometan je član razreda klorometanov, to je metan, v katerem sta dva vodika nadomeščena s klorom. Gosta, negorljiva brezbarvna tekočina pri sobni temperaturi (vrelišča 40 stopinj, d=1.33), ki se ne meša z vodo, se pogosto uporablja kot topilo, odstranjevalec barve in za odstranjevanje kofeina iz kava in čaj. Ima vlogo polarnega aprotičnega topila, rakotvornega sredstva in hladilnega sredstva. Je član klorometanov in hlapna organska spojina. |
| Proizvodne metode | Diklorometan je prvi pripravil Regnault leta 1840 s kloriranjem metil klorida na sončni svetlobi. Med drugo svetovno vojno je postal pomembna industrijska kemikalija. Za proizvodnjo diklorometana se trenutno uporabljata dva komercialna postopka – hidrokloriranje metanola in direktno kloriranje metana (Rossberg et al., 1986; Holbrook, 1993). Prevladujoča metoda proizvodnje diklorometana kot prvi korak uporablja reakcijo vodikovega klorida in metanola, da nastane metil klorid. Presežek metil klorida se nato zmeša s klorom in reagira v diklorometan s kloroformom in ogljikovim tetrakloridom kot soproduktom. Ta reakcija se običajno izvaja v plinski fazi termično, lahko pa se izvede tudi katalitično ali fotolitično. Pri nizki temperaturi in visokem tlaku lahko postopek v tekoči fazi zagotovi visoko selektivnost za diklorometan (Rossberg et al., 1986; Holbrook, 1993). |
| Reakcije | Metilen klorid reagira burno v prisotnosti alkalijskih ali zemeljskoalkalijskih kovin in hidrolizira v formaldehid v prisotnosti vodne baze. Reakcije alkilacije potekajo pri obeh funkcijah, zato nastanejo di-substitucije. |
| Splošni opis | Diklorometan je bil testiran kot topilo za dipiridin-kromov (VI) oksid. Poročali so, da je topnost 12,5 g/100 ml. Vloga količine TiO2raziskano je bilo obremenitev nosilca z aktivnim ogljem, uporabljenega pri fotorazgradnji diklorometana. |
| Reakcije zraka in vode | Metilen klorid je brezbarvna tekočina z blagim sladkastim vonjem. Nekoliko topen v vodi. Podvržen počasni hidrolizi, ki jo pospeši svetloba. |
| Profil reaktivnosti | Diklorometan burno reagira z aktivnimi kovinami, kot so litij, natrij in kalij, ter z močnimi bazami, kot je kalijev terc-butoksid. Diklorometan ni združljiv z močnimi oksidanti, močnimi jedkimi snovmi in kemično aktivnimi kovinami, kot sta aluminijev ali magnezijev prah. Tekočina bo napadla nekatere oblike plastike, gume in premazov. Diklorometan reagira z natrijevo-kalijevo zlitino (kalijev vodik + N-metil-N-nitrosurea), dušikovim tetraoksidom in tekočim kisikom. Diklorometan reagira tudi s titanom. Diklorometan ob stiku z vodo razjeda železo, nekatera nerjavna jekla, baker in nikelj. Diklorometan ni združljiv z alkalijskimi kovinami. Diklorometan ni združljiv z amini, cinkom in zlitinami aluminija, magnezija in cinka. Diklorometan lahko eksplodira, če ga pomešamo z dušikovim pentaoksidom ali dušikovo kislino. Mešanice diklorometana v zraku s hlapi metanola so vnetljive. |
| Nevarnost | Strupeno. Narkotik. Okvara centralnega živčnega sistema in karboksihemoglobinemija. Možno rakotvorno. |
| Nevarnost za zdravje | Dichloromethane is classified as only slightly toxic by the oral and inhalation routes. Exposure to high concentrations of dichloromethane vapor (>500 ppm za 8 ur) lahko povzroči omotico, utrujenost, šibkost in slabost. Stik spojine z očmi povzroči boleče draženje in lahko povzroči konjunktivitis in poškodbo roženice, če je ne odstranite takoj z izpiranjem. Diklorometan blago draži kožo in lahko ob dolgotrajnem stiku (npr. pod oblačili ali čevlji) povzroči opekline po 30 do 60 minutah izpostavljenosti. Diklorometan ni teratogen pri ravneh do 4500 ppm ali embriotoksičen pri podganah in miših pri ravneh do 1250 ppm. |
| Nevarnost požara | Posebne nevarnosti produktov izgorevanja: produkti disociacije, ki nastanejo v požaru, so lahko dražilni ali strupeni. |
| Vnetljivost in eksplozivnost | Negorljivo. Hlapi diklorometana, koncentrirani v zaprtem ali slabo prezračenem prostoru, se lahko vžgejo z visokoenergijsko iskro, plamenom ali visokointenzivnim virom toplote. |
| Kemijska reaktivnost | Reaktivnost z vodo Brez reakcije; Reaktivnost z običajnimi materiali: Ni reakcije; Stabilnost med transportom: stabilno; Nevtralizatorji za kisline in jedke: Ni primerno; Polimerizacija: Ni pomembno; Inhibitor polimerizacije: Ni ustrezen. |
| Varnostni profil | Potrjeno rakotvorno z eksperimentalnimi rakotvornimi in tumorogenimi podatki. Zastrupitev po intravenski poti. Zmerno strupeno pri zaužitju, subkutani in intraperitonealni poti. Rahlo strupeno pri vdihavanju. Človeški sistemski učinki pri zaužitju in vdihavanju: parestezija, somnolenca, spremenjen čas spanja, konvulzije, evforija in sprememba srčnega utripa. Eksperimentalni teratogen. Eksperimentalni reproduktivni učinki. Močno draži oči in kožo. Sporočeni podatki o človeških mutacijah. Je vnetljiv v območju 12-19 % v zraku, vendar je vžig otežen. Pri običajnih temperaturah ne tvori eksplozivnih mešanic z zrakom. Zmesi v zraku s hlapi metanola so vnetljive. Tvoril bo eksplozivne mešanice z atmosfero z visoko vsebnostjo kisika v tekočem O2, N2O4, K, Na, NaK. Eksplozivno v obliki hlapov, če je izpostavljen vročini ali ognju. Burno reagira z Li, NaK, kalijevim tert-butoksidom, (KOH + N-metil-Nnitrozourea). Lahko se razgradi ob stiku z vročimi površinami in odprtim ognjem, nato pa sprošča strupene hlape, ki so dražeči in opozarjajo na njihovo prisotnost. Pri segrevanju do razgradnje oddaja zelo strupene hlape fosgena in Cl-. |
| Potencialna izpostavljenost | Metilen klorid se uporablja predvsem kot nizkotemperaturni ekstraktor snovi, na katere visoka temperatura negativno vpliva. Lahko se uporablja kot topilo za olje, maščobe, voske, bitumen, celulozni acetat; in estri. Uporablja se tudi kot odstranjevalec barve; kot razmaščevalec; in v aerosolnih pogonskih sredstvih |
| Prva pomoč | Če ta kemikalija pride v oči, takoj odstranite morebitne kontaktne tense in jih nemudoma izpirajte vsaj 5 minut, občasno pa podpirajte zgornje in spodnje veke. Takoj poiščite zdravniško pomoč. Če ta kemikalija pride v stik s kožo, odstranite kontaminirana oblačila in jih takoj umijte z milom in vodo. Takoj poiščite zdravniško pomoč. Če je bila ta kemikalija vdihnjena, se izognite izpostavljenosti, začnite z reševalnim dihanjem (z uporabo univerzalnih previdnostnih ukrepov, vključno z masko za oživljanje), če se je dihanje ustavilo, in CPR, če je srce prenehalo. Takoj prepeljite v zdravstveno ustanovo. Če ste to kemikalijo zaužili, poiščite zdravniško pomoč. Dajte velike količine vode in izzovite bruhanje. Nezavestni osebi ne povzročajte bruhanja. Zdravniško opazovanje je priporočljivo 24- 48 h po prekomerni izpostavljenosti dihanju, ker se pljučni edem lahko odloži. Kot prvo pomoč pri pljučnem edemu lahko zdravnik ali pooblaščeni bolničar razmisli o dajanju kortikosteroidnega pršila. |
| Rakotvornost | Na podlagi zadostnih dokazov o rakotvornosti iz študij na poskusnih živalih se upravičeno domneva, da je diklorometan rakotvorna snov za ljudi. |
| Okoljska usoda | Biološki.V mešanih ali čistih kulturah so v anaerobnih pogojih poročali o popolni mikrobni razgradnji na ogljikov dioksid. V encimskih pogojih je bil formaldehid edini poročani produkt (Vogel et al., 1987). V presejalnem testu s statično kulturo v bučki je bil metilen klorid (5 in 10 mg/L) statično inkubiran v temi pri 25 stopinjah z ekstraktom kvasa in usedlino inokuluma gospodinjske odpadne vode. Po 7 dneh so opazili 100 % biorazgradnjo s hitro prilagoditvijo (Tabak et al., 1981). V aerobnih pogojih s semeni iz čistilnih naprav ali aktivnim blatom so opazili popolno biorazgradnjo med 6 urami in 1 tednom (Rittman in McCarty, 1980). Tla.Metilen klorid se biološko razgradi v tleh v aerobnih in anaerobnih pogojih. V aerobnih pogojih so poročali o naslednjih razpolovnih dobah: 54,8 d v pesku (500 ppb); 1,3, 9,4 in 191,4 d pri koncentracijah 160, 500 oziroma 5,000 ppb v peščeno ilovnatih tleh; 12,7 d (500 ppb) v peščeno glinasto ilovnati zemlji; 7,2 d (500 ppb) po zamiku 50-d. V anaerobnih pogojih je razpolovna doba metilen klorida v glini po 70-d zamiku 21,5 d (Davis in Madsen, 1991). Ocenjena razpolovna doba izhlapevanja metilenklorida v tleh je 100 d (Jury et al., 1990). fotolitično.Produkti fotooksidacije preko OH radikalov vključujejo ogljikov dioksid, ogljikov monoksid, formil klorid in fosgen (Spence et al., 1976). V prisotnosti vode fosgen hidrolizira v HCl in ogljikov dioksid, medtem ko formil klorid hidrolizira v vodikov klorid in ogljikov monoksid (Morrison in Boyd, 1971). Kemično/fizikalno.V laboratorijskih pogojih je metilen klorid hidroliziral s kasnejšo oksidacijo in redukcijo, da je nastal metil klorid, metanol, mravljinčna kislina in formaldehid (Smith in Dragun, 1984). Eksperimentalna razpolovna doba hidrolize v vodi pri 25 stopinjah je približno 18 mesecev (Dilling et al., 1975). |
| shranjevanje | Barvna koda - modra: nevarnost za zdravje/strup: hranite na varnem mestu za strupe. Preden začnete delati s to kemikalijo, morate biti usposobljeni za pravilno ravnanje in shranjevanje. Preden vstopite v zaprt prostor, kjer je lahko prisotna ta kemikalija, se prepričajte, da ne obstaja eksplozivna koncentracija. Metilen klorid je treba shraniti, da se prepreči stik z močnimi oksidanti (kot so perklorati, peroksidi, klorati, nitrati ali permanganati), močnimi jedkimi snovmi in kemično aktivnimi kovinami (kot so aluminij, magnezijev prah, natrij, kalij ali litij), ker pride do burnih reakcij. Hraniti v tesno zaprtih posodah v hladnem, dobro prezračenem prostoru, stran od vročine in vlage. Vzpostaviti je treba urejeno, označeno območje, kjer se s to kemikalijo ravna, uporablja ali skladišči v skladu s standardom OSHA 1910.1045. |
| Pošiljanje | UN1593 diklorometan, razred nevarnosti: 6.1; Oznake: 6.1-Strupeni materiali |
| Metode čiščenja | Stresamo z porcijami konc. H2SO4, dokler kislinska plast ne ostane brezbarvna, nato speremo z vodo, 5 % vodno raztopino Na2CO3, NaHCO3 ali NaOH, nato ponovno vodo. Predhodno posušite s CaCl2 in destilirajte iz CaSO4, CaH2 ali P2O5. Hraniti ga stran od močne svetlobe v rjavi steklenici z molekularnimi siti Linde tipa 4A v atmosferi suhega N2. Druge stopnje čiščenja vključujejo izpiranje z vodnim Na2S2O3, prehod skozi kolono silikagela in odstranitev nečistoč, ki vsebujejo karbonil, kot je opisano pod kloroformom. Očiščen je bil tudi z obdelavo z bazičnim aluminijevim oksidom, destilacijo in shranjen nad molekularnimi siti pod dušikom [Puchot et al. J Am Chem Soc 108 2353 1986]. Diklorometan iz japonskih virov je vseboval MeOH kot stabilizator, ki se ne odstrani z destilacijo. Lahko pa ga odstranimo tako, da stojimo nad aktiviranimi molekularnimi siti 3A (upoštevajte, da sita 4A povzročajo razvoj tlaka v steklenicah), spustimo skozi aktivirani Al2O3 in destiliramo [Gao et al. J Am Chem Soc 109 5771 1987]. Frakcioniran je bil skozi kolono s platinastim vrtljivim trakom, razplinjen in destiliran na razplinjena molekularna sita Linde 4A (segrevano pod visokim vakuumom pri več kot 450o, dokler odčitki tlaka niso dosegli nizkih vrednosti 10-6 mm , ~1-2ur ). Stabilizirajte ga z 0,02 % 2,6-di-tert-butil-p-krezola [Mohammad & Kosower J Am Chem Soc 93 2713 1971]. [Beilstein 1 IV 35.] Hitro čiščenje: Refluks preko CaH2 (5 % w/v) in destilacija. Shranjujte ga na molekularnih sitih 4A. |
| Ocena toksičnosti | Diklorometan se običajno sprosti v ozračje. Lahko reagira s hidroksilnimi radikali z razpolovno dobo približno nekaj mesecev. Diklorometan, sproščen v vodo, lahko izhlapi v atmosfero z razpolovno dobo 35,6 h pri zmernih pogojih mešanja. Nekaj diklorometana v vodi se lahko biološko popolnoma razgradi v nekaj urah in nekaj dneh. Majhen del diklorometana, ki se sprosti v vodo, se lahko razgradi s hidrolizo. Vendar pa hidroliza ni pomemben proces v naravnih pogojih in lahko traja 18 mesecev ali več, da se popolnoma razgradi. Diklorometan, sproščen v tla, bo šel na površino tal in nato v ozračje. Del diklorometana v tleh bo ušel v podtalnico in vodni krog. Proizvodnja in uporaba diklorometana kot topila, kemičnega intermediata, fumiganta za zrna, odstranjevalca in odstranjevalca barve, razmaščevalca kovin in hladilnega sredstva lahko povzroči njegovo sproščanje v okolje prek različnih tokov odpadkov. Pričakuje se, da se bo DCM v parni fazi razgradil v atmosferi z reakcijo s fotokemično proizvedenimi hidroksilnimi radikali; razpolovna doba te reakcije v zraku je ocenjena na približno 119 dni (brez neposredne fotolize). Če se sprosti v tla, se pričakuje, da bo imel DCM zelo visoko mobilnost na podlagi ocenjenega Koc 24. Pričakuje se, da bo izhlapevanje z vlažnih površin zemlje pomemben proces usode, ki temelji na ocenjeni konstanti Henryjevega zakona 3,25 × 10-3bankomat-m3mol-1. Diklorometan lahko izhlapi iz suhih površin tal glede na njegov parni tlak. Lahko pride do biorazgradnje v tleh. Na podlagi ocenjenega Koc se ne pričakuje, da bi se diklorometan, ko se sprosti v vodo, adsorbiral na suspendirane trdne snovi in usedline v vodi. Biorazgradnja je možna v naravnih vodah, vendar bo verjetno zelo počasna v primerjavi z izhlapevanjem. |
| Nezdružljivosti | Nezdružljivo z močnimi oksidanti, jedkimi snovmi; kemično aktivne kovine, kot so aluminij, magnezijev prah; kalij, litij in natrij; koncentrirana dušikova kislina, ki povzroča nevarnost požara in eksplozije. Stik z vročimi površinami ali ognjem povzroči razgradnjo, pri čemer nastanejo hlapi vodikovega klorida in fosgena. Napada nekatere oblike plastike, gume in premazov. V prisotnosti vlage napada kovine. |
| Odlaganje odpadkov | Posvetujte se z okoljskimi regulativnimi agencijami za smernice o sprejemljivih praksah odstranjevanja. Povzročitelji odpadkov, ki vsebujejo to onesnaževalo (več kot ali enako 100 kg/mesec), morajo biti v skladu s predpisi EPA, ki urejajo skladiščenje, prevoz, obdelavo in odlaganje odpadkov. Sežig, po možnosti po mešanju z drugim gorljivim gorivom; je treba paziti, da se zagotovi popolno zgorevanje, da se prepreči nastajanje fosgena; kislinski pralnik je potreben za odstranitev proizvedenih halo kislin. |
| Predpisi | Več jurisdikcij je ukrepalo za zmanjšanje uporabe in izpusta različnih hlapnih organskih spojin, vključno z diklorometanom. Kalifornijski odbor za zračne vire je bil ena prvih jurisdikcij, ki je urejala diklorometan; leta 1995 je omejil vsebnost skupnih hlapnih organskih spojin (HOS), ki jih vsebujejo izdelki za aerosolne premaze. Poznejši predpisi so preprečevali proizvodnjo, prodajo, dobavo ali uporabo katerega koli izdelka za aerosolne premaze, ki vsebuje diklorometan (Air Resources Board, 2001). Kalifornija je tudi prepovedala proizvodnjo, prodajo ali uporabo izdelkov za čiščenje in razmaščevanje avtomobilov, ki vsebujejo diklorometan. Na Japonskem okoljski standardi kakovosti za diklorometan določajo, da ravni zunanjega zraka ne smejo preseči 0,15 mg/m3 (Ministrstvo za okolje japonske vlade, 2014). SZO priporoča priporočeno vrednost 3 mg/m3 za 24-urno izpostavljenost. Poleg tega tedenska povprečna koncentracija ne sme preseči ene sedmine (0.45 mg/m3) te 24-urne smernice (WHO, 2000). V Evropski uniji je bila Direktiva o emisijah topil HOS (Direktiva 1999/13/ES) uvedena za nove in obstoječe naprave 31. oktobra 2007 (Evropska komisija, 1999). Namen direktive je zmanjšati industrijske emisije HOS iz dejavnosti, ki uporabljajo topila, kot so tiskanje, čiščenje površin, lakiranje vozil, kemično čiščenje ter proizvodnja obutve in farmacevtskih izdelkov. Obrati, ki izvajajo takšne dejavnosti, morajo izpolnjevati bodisi mejne vrednosti emisij bodisi shemo zmanjševanja. Sheme zmanjševanja emisij omogočajo upravljavcu, da zmanjša emisije z alternativnimi sredstvi, na primer z zamenjavo izdelkov z nižjo vsebnostjo topil ali prehodom na proizvodne postopke brez topil. Direktiva o topilih je bila leta 2010 prenesena v Direktivo o industrijskih emisijah 2010/75/EU (IED). |
| Izdelki in surovine za pripravo diklorometana |
| Surovine | Methanol-->Chlorine-->METAN |
| Izdelki za pripravo | DIMETHYL PIMELATE-->4-Methylbenzyl isocyanate-->BIS(TRIMETHYLSILYL)PEROXIDE-->TERT-BUTYL N-(2-HYDROXYETHYL)CARBAMATE-->DI-2-PYRIDYL THIONOCARBONATE-->(4-IODOPHENYL)ACETONE-->3-Bromophenyl isocyanate-->Benzyl 2-chloroacetate-->4-Bromothiophene-2-carboxaldehyde-->4-Biphenylcarbonyl chloride-->N,N'-Diphenylurea-->3-ISOCHROMANONE-->PYRROLIDINE-1-SULFONYL CHLORIDE-->Benzoylferrocene-->(S)-(+)-Methyl glycidyl ether-->2-Amino-2,3-dimethylbutyramide-->Tiotropium bromide-->2-Amino-4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidine-->2-CHLORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL ISOCYANATE-->2-(2-Butoxyethoxy)ethyl acetate-->TERT-BUTYL ISOCYANIDE-->4-DIMETHYLAMINOBENZOYL CHLORIDE-->2-Naphthoyl chloride-->DIBUTYLBORON TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->Bis(acetonitrile)dichloropalladium(II)-->1-Naphthoyl chloride-->3,5-DIBROMO-1H-1,2,4-TRIAZOLE-->4,5-dimethyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide-->BENZOYL ISOCYANATE-->2,5-DICHLORO-P-XYLENE-->(1,1-DIMETHYL-PROPYL)-HYDRAZINE-->Cyclopentene oxide-->2-Bromo-5-nitro-4-picoline-->1-Adamantanecarbonyl chloride-->Mitomycin C-->Adriamycin-->metaclazepam-->3-METHOXYPHENYLACETYL CHLORIDE-->dimethyl hexadecyl ammoium butayl sulfate-->Cefradin |
Priljubljena oznake: diklorometan, Kitajska proizvajalci diklorometana, dobavitelji, tovarna
Par: Heksakloroetan
Naslednji: klorotrifluoroeten
Morda vam bo všeč tudi
Pošlji povpraševanje
