Predstavitev izdelka
| Barbiturna kislina Osnovne informacije |
| Ime izdelka: | Barbiturna kislina |
| sinonimi: | Babiturna kislina dihidrat; Fluorouracilu sorodna spojina A; LABOTEST-BB LT00891695; BARBITURNA KISLINA; MALONYLUREA; Balonilsečninska kislina; BARBITURIC ACID REAGENTPLUS(TM) 99 %; BARBITURIC ACID CRYSTALLINE |
| CAS: | 67-52-7 |
| MF: | C4H4N2O3 |
| MW: | 128.09 |
| EINECS: | 200-658-0 |
| Kategorije izdelkov: | Baze in sorodni reagenti; Intermediati in fine kemikalije; Razne biokemikalije; Pirimidinska serija; Nukleotidi; Farmacevtski izdelki; PIRIMIDIN; Farmacevtski intermediati; Heterocikel-pirimidinska serija; Indolini, Indoli, Indazoli;67-52-7 |
| Mol datoteka: | 67-52-7.mol |
 |
|
| Kemične lastnosti barbiturne kisline |
| Tališče | 248-252 stopinj (dec.) (osvetljeno) |
| Vrelišče | 260 stopinj (razpad) |
| gostota | 1,6006 (groba ocena) |
| lomni količnik | 1,4610 (ocena) |
| Fp | 150 stopinj |
| skladiščna temp. | Hraniti pod +30 stopinjami. |
| topnost | 11.45g/l |
| oblika | Prah/trdna snov |
| PKA | 4,01 (pri 25 stopinjah) |
| barva | Svetla krema |
| PH | 2-3 (50 g/l, H2O, 60 stopinj) |
| Neprijeten vonj | Brez vonja |
| Topnost v vodi | 142 g/L (20 ºC) |
| Merck | 14,963 |
| BRN | 120502 |
| InChIKey | HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N |
| Referenca baze podatkov CAS | 67-52-7(referenca baze podatkov CAS) |
| NIST Kemija Sklic | Barbiturna kislina (67-52-7) |
| Sistem registra snovi EPA | Barbiturna kislina (67-52-7) |
| Varnostne informacije |
| Izjave o tveganju | 36/37/38 |
| Izjave o varnosti | 24/25 |
| WGK Nemčija | 1 |
| RTECS | CP8000000 |
| TSCA | ja |
| oznaka HS | 29335200 |
| Toksičnost | LD50 peroralno pri kuncu: > 5000 mg/kg |
| Informacije o varnostnem listu |
| Ponudnik | Jezik |
|---|---|
| Malonilurea | angleščina |
| SigmaAldrich | angleščina |
| ACROS | angleščina |
| ALFA | angleščina |
| Uporaba in sinteza barbiturne kisline |
| Opis | Barbiturati so derivati barbiturne kisline, barbiturna kislina nastane s kondenzacijo malonske kisline in sečnine, sama po sebi nima anestetičnega učinka, če pa sta njena atoma C2 in C5 nadomeščena z različnimi geni, lahko ustvari številne vrste barbituratnih učinkovin, npr. , se kisik v C2 nadomesti z žveplom, ki ustvarja žveplove barbiturate, kot je tiopental. Mehanizem delovanja barbituratov je v bistvu enak, delujejo na različnih nivojih centralnega živčnega sistema in imajo nespecifično inhibicijo. Njegovi sedativni in hipnotični učinki so lahko povezani s selektivnim zaviranjem talamusnega retikularnega gorvodnega aktivacijskega sistema, s čimer se blokira transdukcija vzbujanja v možgansko skorjo. Njegov antikonvulzivni učinek se izvaja z zaviranjem sinaptičnega prenosa v centralnem živčnem sistemu, da se izboljša prag električne stimulacije v motorični skorji. barbiturati, ki imajo terapevtski učinek, imajo zaviralno vlogo v centralnem živčnem sistemu, kot so fenobarbital (fenobarbiton), amobarbital (amilobarbiton), tiopental, metoheksital (metoheksiton). Inhibitorni barbiturati imajo sedativne, hipnotične, antikonvulzivne in anestetične učinke, vendar je bilo njihovo sedativno-hipnotično sredstvo izločeno, ker je v procesu enostavno povzročiti hudo toleranco, odvisnost od drog in indukcijo jetrnih encimov. Zaradi nekaterih razlik v njihovi kemijski strukturi sta način izločanja iz telesa in način topnosti v maščobi pri vsakem zdravilu različen, zato se razlikujeta tudi hitrost pojava učinka in čas trajanja. Dolgodelujoči barbiturati, kot je fenobarbital (fenobarbiton), se še vedno uporabljajo pri zdravljenju epilepsije kot antikonvulziva. Kot intravenski anestetik se pogosto uporabljajo ultrakratko delujoči barbiturati (tiopental in metoheksital). Barbituratni intravenski anestetiki, ki se klinično uporabljajo, so zdaj okoli deset vrst, vendar se običajno uporabljajo tri do pet vrst. Po mnenju anesteziologije lahko barbiturate razdelimo v dve kategoriji, in sicer hipnotične barbiturate in barbituratne anestezije. Prva so izrazito počasnejša zdravila, kot je fenobarbital, delujejo pomirjevalno, pred anestezijo pa lahko bolnika umirijo. Po intravenski injekciji slednjega kmalu izgine zavest, uporablja se predvsem za splošno anestezijo, pri kateri je najpogosteje uporabljeno zdravilo tiopental, zato je to zdravilo reprezentativno. Fenobarbital je derivat barbiturne kisline, ki ima šibko kislino, je osrednji zaviralec, ki v glavnem zavira možganski naraščajoči retikularni aktivacijski sistem. Plitva do globoka stopnja inhibicije zdravila je posledica količine od majhne do velike, ima različne ravni sedativnega, hipnotičnega in antikonvulzivnega, anestetičnega učinka. Poleg tega ima zdravilo antiepileptični učinek. Zgornje informacije ureja kemijska knjiga Tian Ye. |
| Kemijske lastnosti | fin kristalinični prah krem barve. Brez vonja. Topen v vodi in etru, netopen v vodi in alkoholu. |
| Uporabe | Barbiturna kislina se pogosto uporablja v proizvodnji plastike, tekstila, polimerov in farmacevtskih izdelkov. Je aktivna sestavina pri proizvodnji vitamina B2. Je močna kislina v vodnem mediju z aktivno metilensko skupino, ki vključuje Knoevenegalovo kondenzacijo. Uporablja se kot predhodnik za pripravo 5-ariliden barbiturne kisline z reakcijo z aromatičnim aldehidom. Uporablja se tudi pri elektrokemijski oksidaciji joda z uporabo ciklične voltametrije in kulometrije s kontroliranim potencialom. |
| Opredelitev | ChEBI: Barbiturna kislina je barbiturat, katerega struktura je struktura perhidropirimidina, substituiranega pri C-2, -4 in -6 z okso skupinami. Barbiturna kislina je matična spojina barbituratnih zdravil, čeprav sama po sebi ni farmakološko aktivna. Ima vlogo alergena in ksenobiotika. Je konjugirana kislina barbiturata, barbiturata (2-) in barbiturata (1-). |
| Priprava | Barbiturno kislino pridobivajo z reakcijo dietil malonata in sečnine. Najprej dajte sečnino v reakcijsko posodo, ki vsebuje metanol, segrejte, refluktirajte, raztopite, nato dodajte posušen dietil malonat in natrijev metoksid, reakcija segreva pri 66-68 stopinjah 4-5 h, po destilaciji, da se pridobi metanol , ohladimo na 40-50 stopinj, dodamo razredčeno klorovodikovo kislino, da prilagodimo pH 1-2. Ohladimo na sobno temperaturo, vržemo, da dobimo surovo, enkrat speremo z destilirano vodo, posušimo, da dobimo surovo, in nato očistimo z vodo in aktivno oglje, posušimo, da dobimo izdelke. Industrijska barbiturna kislina je bel ali rožnat kristaliničen prah, močno kisel, z vsebnostjo več kot 98 %, tališče večje ali enako 245 stopinj. Fiksna poraba materiala: dietil malonat 1098 kg/t, sečnina 476 kg/t, klorovodikova kislina (reagent stopnje III) 681 kg/t, natrijev metanol (28 %) 369 kg/t, metanol 1025 kg/t. |
| Aplikacija | Barbiturna kislina je matična spojina barbituratnih zdravil. Nesubstituirana barbiturna kislina nima hipnotičnih lastnosti. Barbiturno kislino (BA) lahko uporabimo pri pripravi ustreznih hemiaminalov s kemoselektivno redukcijo v prisotnosti reagenta SmI2/H2O. Lahko se uporablja pri pripravi nanoplastov konjugiranega ogljikovega nitrida, modificiranih z BA. Uporablja se lahko za sintezo: 5-derivati ilidenbarbiturne kisline s Knoevenagelovo kondenzacijo z aromatskimi in , -konjugiranimi aromatskimi aldehidi 5-diaminometilenbarbiturati z reakcijo s substituiranimi karbodiimidi |
| Reakcije | Barbiturno kislino z aromatskimi aldehidi smo uporabili v eksperimentalni študiji, ki naj bi dokazala povečano učinkovitost Knoevenagelove kondenzacijske reakcije za barbiturno kislino in različne aromatske aldehide na bazičnem aluminijevem oksidu, v odsotnosti organskih topil pod mikrovalovnim obsevanjem. Lahko se uporablja tudi pri elektrokemijski oksidaciji joda z uporabo ciklične voltametrije in kulometrije z nadzorovanim potencialom. |
| Splošen opis | Barbiturna kislina je uporabna kislina za organsko sintezo in sintezo zdravil. Njegovo dihidratno obliko lahko sintetiziramo iz barbiturne kisline s kristalizacijo iz vodne raztopine. Kristalno strukturo barbiturne kisline (v tavtomerni obliki) smo raziskali z metodo tridimenzionalne Fourierjeve transformacije. Poročali so, da je njegova enolna kristalna oblika termodinamično stabilna. |
| Metode čiščenja | Dvakrat ga prekristaliziramo iz H2O, nato sušimo 2 dni pri 100o. [Beilstein 24 III/IV 1873.] |
| Izdelki in surovine za pripravo barbiturne kisline |
| Surovine | Sodium Methoxide-->Malonic acid-->5-FLUORODIHIDRO-6-HIDROKSI-2,4-(1H,3H)-PIRIMIDINDION |
| Izdelki za pripravo | N-(2-Amino-4,6-dichloro-5-pyrimidinyl)formamide-->2,4,6-TRICHLOROPYRIMIDIN-5-AMINE-->Riboflavin-->2-cyano-2-[2,3-dihydro-3-(tetrahydro-2,4,6-trioxo-5(2H)-pyrimidinylidene)-1H-isoindol-1-ylidene]-N-methylacetamide-->6-BROMO-2,4-DIMETHOXYPYRIMIDINE-->2,4,6-TRICHLORO-5-NITROPYRIMIDINE-->5-BROMO-6-HYDROXY-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE-->Pigment Yellow 139-->Vitamin B2-->5-NITROBARBITURIC ACID-->ALLOXAN MONOHYDRATE-->2,4,6-TRIBROMOPYRIMIDINE-->2,4,6-Triaminopyrimidine-->5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID SODIUM SALT-->URAMIL-->Riboflavin, 2',3',4',5'-tetraacetate-->6-Chlorouracil-->2,4,6-TRIMETHOXYPYRIMIDINE-->DIREKTNO RUMENA 147 |
Priljubljena oznake: barbiturna kislina, Kitajska barbiturna kislina proizvajalci, dobavitelji, tovarna
Par: trimetoksimetan
Naslednji: Natrijev želez EDDHA
Morda vam bo všeč tudi
Pošlji povpraševanje
