Predstavitev izdelka
| N,N-diizopropiletilamin Osnovne informacije |
| Opis Stabilnost in reaktivnost Aplikacije |
| Ime izdelka: | N,N-diizopropiletilamin |
| sinonimi: | 3-METIL-1-BUTIN-3-OL;N,N-DIISOPROPYLETHYLAMINE (ATOFINA EDIPA;N N-DIISOPROPYLETHYLAMINE (ATOFINA ED&;N N-DIISOPROPYLETHYLAMINE REAGENTPLUS(&;N-ETHYLDIISOPROPYLAMINE SOLUTION, ~ 2 M;N,N-DIIZOPROPILETILAMIN, TOPILO BIOTEHNIČKE RAZVOJA, 99,5 %;N-ETILDIIZOPROPILAMIN, 4X25 ML VIAL;N,N-Di-#niso-propiletilamin |
| CAS: | 7087-68-5 |
| MF: | C8H19N |
| MW: | 129.24 |
| EINECS: | 230-392-0 |
| Kategorije izdelkov: | ACS in reagentna topila; kombinatorna kemija; drugi reagenti; sintetična organska kemija; kemija; konstrukcija; odkrivanje aminov za primarne amine (za odkrivanje prostega amina na smolah); steklenice iz jantarnega stekla; esencialne kemikalije; anorganske soli; reagent plus; ReagentPlus;ReagentPlus izdelki za topila;Osnove raziskav;Raztopine in reagenti;Stoklenice s topilom;Topilo glede na uporabo;Možnosti pakiranja topila;Topila;bc0001;7087-68-5 |
| Mol datoteka: | 7087-68-5.mol |
 |
|
| Kemijske lastnosti N,N-diizopropiletilamina |
| Tališče | <-50 °C (lit.) |
| Vrelišče | 127 stopinj (osvetljeno) |
| gostota | 0.742 g/ml pri 25 stopinjah (osvetljeno) |
| parni tlak | 31 mmHg (37,7 stopinje) |
| lomni količnik | n20/D 1.457 |
| Fp | 6 stopinj |
| skladiščna temp. | Hraniti pod +30 stopinjami. |
| topnost | mešljiv |
| oblika | Tekočina |
| pka | 10,98±0,28 (predvideno) |
| Specifična težnost | 0.755 (20/4 stopinje) |
| barva | APHA:<20 |
| PH | 12,3 (H2O, 20 stopinj) (kot emulzija) |
| meja eksplozivnosti | 0.7-6.3%(V) |
| Topnost v vodi | mešljiv |
| BRN | 605301 |
| Stabilnost: | Hlapljivo |
| InChIKey | JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -1.8 pri 22,5 stopinjah |
| Referenca baze podatkov CAS | 7087-68-5(referenca baze podatkov CAS) |
| NIST Chemistry Reference | (i-C3H7)2(C2H5)N(7087-68-5) |
| Sistem registra snovi EPA | 2-Propanamin, N-etil-N-(1-metiletil)-(7087-68-5) |
| Varnostne informacije |
| Kode nevarnosti | C,F,T |
| Izjave o tveganju | 11-22-34-52/53-20/21/22-10-41-37/38-20/22-36/37/38-61 |
| Izjave o varnosti | 26-36/37/39-45-61-16-27-60-23-9-53 |
| RIDADR | ZN 2734 8/PG 2 |
| WGK Nemčija | 2 |
| F | 9-34 |
| Temperatura samovžiga | 240 stopinj |
| Opomba o nevarnosti | Lahko vnetljivo/Jedko/Škodljivo |
| TSCA | ja |
| Razred nevarnosti | 3 |
| PackingGroup | II |
| oznaka HS | 29211980 |
| Toksičnost | LD50 peroralno pri kuncu: > 200 - 500 mg/kg |
| Informacije o varnostnem listu |
| Ponudnik | Jezik |
|---|---|
| Huenigova baza | angleščina |
| SigmaAldrich | angleščina |
| ACROS | angleščina |
| ALFA | angleščina |
| Uporaba in sinteza N,N-diizopropiletilamina |
| Opis | N,N-diizopropiletilamin je znan tudi kot Hunigova baza in skrajšano kot DIPEA ali DIEA. Je sterično oviran amin in organska spojina. Brezbarvna tekočina je bila imenovana kot Hungova baza po Siegfriedu Hunig, nemškem kemiku. Omeniti velja, da je spojina komercialno dostopna. V organski kemiji se kot baza uporablja N,N-diizopropiletilamin. Ker je središče dušika izolirano z etilno skupino in dvema izopropilnima skupinama, se lahko veže na protone. Spojina je torej baza, podobna 2,2,6,6-tetrametilpiperidinu, vendar je slab nukleofil, zaradi mešanice lastnosti pa je dragocena kot organski reagent. |
| Stabilnost in reaktivnost | DIPEA kaže burno reakcijo in vnetljivost z nitrati, oksidanti in peroksidi. Prav tako lahko reagira zelo eksotermno in obstaja možnost pljuvanja s halogeni in močnimi kislinami. V alkalnem okolju bo spojina verjetno burno reagirala. Poleg tega lahko spojina tvori strupene produkte, kot so n-nitrozamini v kombinaciji z dušikasto kislino, pa tudi s kisikom, nitrozirajočimi sredstvi in nitrati. Pri normalnih pogojih (temperatura in tlak) je DIPEA zelo stabilna. Vendar pa je topen v večini organskih topil. |
| Aplikacije | N,N-diizopropiletilamin se uporablja kot baza pri alkoksikarbonilaciji alil acetatov in fosfatov, ki jo katalizira paladij (0). Uporablja se kot nevtralizator proizvedene fosforne kisline. Predvsem alkilnega estra ni mogoče proizvesti brez DIPEA. V kombinaciji z boril triflati se N,N-diizopropiletilamin uporablja pri sintezi enolatov ketonov za uporabo v usmerjenih navzkrižnih adolnih reakcijah. DIPEA se uporablja kot lovilec protonov v organski sintezi. Ker je spojina sterično oviran amin, nima kvaternizacije; zato je popolna izbira podlage za uporabo z izjemno reaktivnimi alkilirnimi sredstvi. DIPEA je posebej uporabna kot osnova pri zaščiti alkoholov kot substituiranih etrov na področju kemije zaščitnih skupin. Pri sintezi peptidov se spojina uporablja tudi pri spajanju aminokislin. Sterična narava in bazičnost DIPEA med reakcijo pripajanja vplivata na stopnjo racemizacije. |
| Kemijske lastnosti | Diizopropiletilamin (DIPEA) je bistra, brezbarvna do svetlo rumena tekočina, netopna v vodi in lahko topna v acetonu in drugih organskih topilih. |
| Uporabe | N,N-diizopropiletilamin se uporablja kot baza v organskih reakcijah. Uporablja se pri pripravi (-)gambierola, morskega policikličnega eter toksina. Uporablja se tudi pri sintezi močnih zaviralcev memapsina v človeških možganih, ključnega efektorja pri napredovanju Alzheimerjeve bolezni. |
| Aplikacija | N,N-diizopropiletilamin je pomemben pesticid in farmacevtski intermediat, ki se lahko uporablja za sintezo anestetikov in herbicidov, lahko pa se uporablja tudi kot sterično oviran amin za sodelovanje v različnih katalitičnih reakcijah. |
| Priprava | N,N-diizopropiletilamin se uporablja kot nenukleofilna baza v organski sintezi. Pripravi se z alkilacijo diizopropilamina z dietil sulfatom. DIPEA se lahko nato po potrebi očisti z destilacijo iz kalijevega hidroksida. |
| Opredelitev | ChEBI: N,N-diizopropiletilamin (DIPEA) je terciarna amino spojina. |
| Splošen opis | N-Etildiizopropilamin (EDIA) reagira z monoaktiviranimi Michaelovimi akceptorji, da dobi simetrične sulfone. |
| Vnetljivost in eksplozivnost | Lahko vnetljivo |
| Metode čiščenja | Destilirajte amin iz ninhidrina, nato iz KOH [Dryland & Sheppard, J Chem Soc, Faraday Trans 1 125 1986]. Je močna osnova in jo je treba hraniti brez ogljikovega dioksida. [Hünig & Kiessel Chem Ber 91 380, 387 1958, Wotiz et al. J Org Chem 24 1202 1959, Beilstein 4 IV 551.] |
| Izdelki in surovine za pripravo N,N-diizopropiletilamina |
| Izdelki za pripravo | (11AR)-(+)-10,11,12,13-TETRAHYDRODIINDENO[7,1-DE:1',7'-FG][1,3,2]DIOXAPHOSPHOCIN-5-DIMETHYLAMINE-->3-HYDROXYMETHYL-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->2-Ethylpiperazine-->3-(5-METHYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)BENZALDEHYDE-->1-Boc-Azetidine-3-yl-methanol-->BAPTA, TETRASODIUM SALT-->BAPTA-->3-Azetidinecarboxylic acid-->2-(TRIFLUOROMETHYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE-->4,5-Diaminopyrimidine-->3-(N-Boc-aminomethyl)azetidine-->1-Boc-3-(Aminomethyl)azetidine-->2-(PIPERAZIN-1-YL)-ACETIC ACID N-(2-PHENYLETHYL)-AMIDE-->1-Boc-3-Cyanoazetidine-->TERT-BUTYL N-(BENZYLOXY)CARBAMATE-->METHYL 2-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->2-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->3-[(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL]BENZALDEHYDE-->(R)-4-Boc-Piperazine-3-carboxylic acid-->5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one-->6-CHLORO-5-NITROPYRIMIDIN-4-AMINE-->N-(4-FORMYL-PYRIDIN-3-YL)-2,2-DIMETHYL-PROPIONAMIDE-->3-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->4-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->METHYL 4-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->METHYL 3-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->METHYL 5-NITRO-2-FUROATE-->5-Amino-4,6-dichloropyrimidine-->4,6-Dichloro-5-nitropyrimidine-->4-(3-BROMOPHENYL)MORPHOLINE-->Faropenem sodium hemipentahydrate-->5-AMINO-6-CHLORO-PYRIMIDIN-4-OL-->4-AMINO-6-CHLOROPYRIMIDIN-5-YLAMINE-->4-CHLORO-6-HYDRAZINO-PYRIMIDIN-5-YLAMINE-->4-ETHYNYLANILINE-->3-Bromo-2-methoxy-propene-->PIPERAZIN-1,4-DIKARBOKSILNA KISLINA TERC-BUTILESTER METILESTER |
Priljubljena oznake: n,n-diizopropiletilamin, Kitajska n,n-diizopropiletilamin proizvajalci, dobavitelji, tovarna
Naslednji: 2,2,2-trifluoretilamin hidroklorid
Morda vam bo všeč tudi
Pošlji povpraševanje
