| Kemijske lastnosti |
bel do svetlo rumen kristalni prah. 2-Klorobenzonitril [873-32-5], 2-kloro1-cianobenzen, Mr. tvori brezbarvne kristale, ki se zlahka sublimirajo. Kristali so zlahka topni v organskih topilih, le zmerno topni v vodi in para hlapljiva. |
| Uporabe |
Intermediat za sintezo agrokemikalij, farmacevtskih izdelkov in kemičnih intermediatov. 2-Klorobenzonitril se v glavnem uporablja pri sintezi intermediatov za barvila 2-ciano-4-nitroanilina in v farmacevtski industriji za sintezo novih zdravil proti malariji, kot je nitrokin. |
| Uporabe |
2-Klorobenzonitril je aktiviran aril klorid, ki se običajno uporablja v reakcijah, ki vključujejo s paladijem katalizirano neposredno arilacijo heteroaromatov (npr. 3-aminopikolinska kislina [A627800]). 2-Klorobenzonitril in njegovi substituirani derivati (npr. 2,3-dikloro-6-nitrobenzonitril [2112-22-3]) imajo tudi potencialne protivnetne lastnosti. |
| Priprava |
2-klorobenzonitril se pridobi z reakcijo o-klorobenzojske kisline in sečnine: o-klorobenzojska kislina, sulfaminska kislina in sečnina se zmešajo in segrejejo na približno 140 stopinj ter stopijo, nato močno reagirajo ob mešanju in nastane velika količina se sprosti plin in temperatura se samodejno dvigne na 220-230 stopinj za 2 uri. Nato ohladimo pod 15 stopinj, filtriramo in dobljene trdne snovi speremo s 3% amoniakom in vodo do nevtralnosti, nato posušimo in dobimo končne izdelke. |
| Vnetljivost in eksplozivnost |
Ni razvrščeno |
| Varnostni profil |
Strup po intraperitonealni poti. Zmerno strupeno pri zaužitju. Draži oči. Pri segrevanju do razgradnje ali ob stiku z vodo, paro, kislino ali kislimi hlapi oddaja strupene hlape Cland CN-. Glej tudi NITRILI. |
| Sinteza |
Ta izvedba vključuje naslednje korake: 1. korak. Dodajte 14,3 g (0.1 mol) o-klorobenzil alkohola, 3,7 g bakrovo-manganovega kompozitnega katalizatorja in 1,6 g (0.{{2{{22 }}}}1mol) 2,2,6,6-tetrametilpiperidin oksida v reakcijski kotliček, nato dodajte mešano raztopino alkohola in vode, ki jo pripravite z mešanjem 33 ml etanola in 66 ml deionizirane vode, vlijte plin amoniak reaktor, dokler tlak plinastega amoniaka v reaktorju ne doseže 0.2MPa, nato pa zaprite vstopni ventil za plinski amoniak. Nadaljujte z dovajanjem kisika v reakcijski kotel do tlaka {{30}}.4MPa in nato nadaljujte z dovajanjem kisika pri tem tlaku; Kompozitni katalizator bakra in mangana je sestavljen iz 1,7 g (0.01 mol) bakrovega klorida dihidrata in 2,0 g (0,01 mol) manganovega klorida tetrahidrata; Vklopite magnetno mešalo v reakcijskem kotlu in ga istočasno segrejte na temperaturo sistema v reakcijskem kotlu pri 40 °C, da izvedete reakcijo oksidacije amoniaka 4 ure. Po končani reakciji se tlak reaktor se razbremeni, produktni sistem po amoksidacijski reakciji se ohladi na 5 °C in s filtracijo z odsesavanjem dobimo 14,0 g umazanobele igličaste trdne snovi, namreč surovega o-klorobenzonitrila; Korak 2: Uporaba 28 mL mešane raztopine alkohola in vode za prekristalizacijo 14,0 g surovega o-klorobenzonitrila, pridobljenega v koraku 1, da dobimo bele igličaste kristale, namreč o-klorobenzonitril; Mešana alkoholno-vodna raztopina nastane z mešanjem etanola in deionizirane vode v volumskem razmerju 1:2. O-klorobenzonitril, pripravljen v tem primeru, smo posušili in stehtali 13,3 g; po izračunu je bil izkoristek o-klorobenzonitrila, pripravljenega v tem primeru, 97,1 %, masna čistost o-klorobenzonitrila, pripravljenega v primeru, pa 97,5 %, kot je bilo ugotovljeno s plinsko kromatografijo. |
| Metode čiščenja |
Kristalizirajte nitril do konstantnega tališča iz *benzena/petroletra (b 40-60o). [Beilstein 9 IV 965.] |
