Izdelki

1, 2-Dekandiol

Predstavitev izdelka

1,2-Dekandiol Osnovne informacije

Ime izdelka:	1, 2-Dekandiol
sinonimi:	dekan-1,2-diol;dekan-1,2-diol;1,2-dekandiol, GC 98 %;1,2-dekandiol, 98 %;1,2-DEKANEDIOL 99+%;1,2-DEKANEDIOL;1,2-DIHIDROKSIDEKAN;1,2-dekandiol,98%
CAS:	1119-86-4
MF:	C10H22O2
MW:	174.28
EINECS:	214-288-2
Kategorije izdelkov:	Alkoholi;Monomeri;Polimerna znanost
Mol datoteka:	1119-86-4.mol

1,2-Kemijske lastnosti dekandiola

Tališče	48-50 stopinj (osvetljeno)
Vrelišče	255 stopinj (osvetljeno)
gostota	0.9418 (groba ocena)
parni tlak	0.004 Pa pri 20 stopinjah
lomni količnik	1,4561 (ocena)
Fp	113 stopinj
skladiščna temp.	-20 stopinj zamrzovalnika
topnost	Kloroform (rahlo), DMSO (rahlo), metanol (rahlo)
PKA	14,48±0,20 (predvideno)
obliki	Trdna
barva	Bela do umazano bela
Topnost v vodi	579 mg/l pri 20 stopinjah
InChI	InChI=1S/C10H22O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-10(12)9-11/h10-12H,2-9H2,1H3
InChIKey	YSRSBDQINUMTIF-UHFFFAOYSA-N
NASMEHKI	C(O)C(O)CCCCCCCCCC
Dnevnik	1,99 pri 22,4 stopinji
Referenca baze podatkov CAS	1119-86-4(referenca baze podatkov CAS)

Varnostne informacije

Informacije o varnostnem listu

1,2-Uporaba in sinteza dekandiola

Kemijske lastnosti	Bel prah
Uporabe	1,2-dekandiol je 1,2-alkandiol, ki se uporablja kot protimikrobno sredstvo v kozmetiki. Prav tako zavira fluidnost hidrofilnih in hidrofobnih skupin v fosfolipidni membrani liposomov. Priprava 1-decena z deoksigenacijo 1,2-dekandiola z mravljično kislino. Uporablja se za sintezo EDOT-C8.
Opredelitev	ChEBI: 1,2-Dekandiol je glikol, ki je dekan, ki nosi dva hidroksi substituenta na mestih 1 in 2. Deluje kot protivnetno sredstvo, antioksidant in človeški metabolit. Je glikol in hlapna organska spojina. Izvira iz hidrida dekana.
Referenca(e) sinteze	Journal of the American Chemical Society, 98, str. 1986, 1976DOI:10.1021/ja00423a067 Sinteza, str. 45, 1989
Vnetljivost in eksplozivnost	Ni vnetljivo
Sinteza	Sinteza 1,2-dekandiola: Homogeno bistro raztopino pripravimo z dodajanjem 3 molov acetona k 1 molu zmesi 1-nonenovega oksida in 1-decen oksida pri sobni temperaturi. Po 50 gramih 5 % vodne žveplove kisline v raztopino aceton odparimo in nastalo raztopino nevtraliziramo z dodatkom vodne raztopine natrijevega hidroksida. Nevtralizirano raztopino ekstrahiramo s petroletrom in ekstrakt posušimo nad brezvodnim magnezijevim sulfatom. Peteter odstranimo in z destilacijo pod vakuumom dobimo zmes 1,2-nonandiola in 1,2-dekandiola.