P-toluensulfonamid

P-toluensulfonamid

Predstavitev izdelka

p-Toluensulfonamid Osnovne informacije
Vloga in namen Uporabe Proizvodne metode
Ime izdelka: p-toluensulfonamid
sinonimi: Tosilamid;Uniplex 173;4-AMID TOLUENSULFONSKE KISLINE;4-TOLUENSULFONAMID;4-METILBENZENESULFONAMID;P-TOLUENSULFONAMID;P-TOLUENSULFONILAMID;P-TOLUENSULFONAMID
CAS: 70-55-3
MF: C7H9NO2S
MW: 171.22
EINECS: 200-741-1
Kategorije izdelkov: Organski gradniki; Sulfonamidi/Sulfinamidi; FINE kemikalije in intermediati; žveplove spojine; bioaktivne majhne molekule; gradniki; SULFONAMID; celična biologija; kemijska sinteza; organski gradniki; žveplove spojine; T; farmacevtski intermediat; izokinolini, kinolini, kinaldini;{ {0}}
Mol datoteka: 70-55-3.mol
p-Toluenesulfonamide Structure
 
Kemijske lastnosti p-toluensulfonamida
Tališče 134-137 stopinj (osvetljeno)
Vrelišče 221 stopinj (10 mmHg)
gostota 1,2495 (groba ocena)
parna gostota 5,9 (v primerjavi z zrakom)
lomni količnik 1,6100 (ocena)
Fp 202 stopinji
skladiščna temp. Hraniti pod +30 stopinjami.
topnost DMSO: topen
PKA 10.20±0.10 (predvideno)
oblika Kristalni prah
barva Bela
Neprijeten vonj Brez vonja
Topnost v vodi 0.32 g/100 ml (25 ºC)
BRN 472689
LogP 0.820
Referenca baze podatkov CAS 70-55-3(referenca baze podatkov CAS)
NIST Kemija Sklic 4-Metilbenzensulfonamid (70-55-3)
Sistem registra snovi EPA p-toluensulfonamid (70-55-3)
 
Varnostne informacije
Kode nevarnosti Xi, Xn
Izjave o tveganju 36-20/21/22
Izjave o varnosti 26-36
WGK Nemčija 1
RTECS XT5075000
TSCA ja
PackingGroup III
oznaka HS 29350090
Podatki o nevarnih snoveh 70-55-3(podatki o nevarnih snoveh)
 
Informacije o varnostnem listu
Ponudnik Jezik
4-Metilbenzensulfonamid angleščina
SigmaAldrich angleščina
ACROS angleščina
ALFA angleščina
 
Uporaba in sinteza p-toluensulfonamida
Vloga in namen P-toluen sulfonamid je vrsta odličnega trdnega mehčala, ki se uporablja za duroplastično plastiko. Primeren je za nanašanje na fenolne smole, melaminske smole, urea-formaldehidne smole in poliamidne smole. Kombinacija z majhno količino lahko izboljša uporabnost in naredi strjevanje enakomerno, s čimer daje izdelkom dober sijaj. Vendar pa P-toluen sulfonamid kot tekoči mehčalec nima učinka mehčanja in ni združljiv s polivinilkloridom in kopolimerom vinilklorida ter je delno združljiv s celuloznim acetatom, celuloznim acetat butiratom in celuloznim nitratom.
p-toluen sulfonamid ima nizko toksičnost. Ameriška uprava za hrano in zdravila ga je odobrila za uporabo v lepilih kot materialih za pakiranje hrane.
p-toluen sulfonamid se na kratko imenuje TSH in se običajno uporablja za nikljanje. Lahko izboljša strukturo prevleke z adsorpcijo na elektrodi, tako da ima določeno stopnjo učinka površinskega sijaja; na splošno ni strogo omejeno za dodano količino belil laks; poleg tega ima tudi zelo rahle učinke na lastnosti premaza. Vendar pa lahko daje samo polsvetle premaze, površinski sijaj pa je povezan s kakovostjo poliranja matrice pred nanašanjem.
Trenutno so belila, ki se uporabljajo pri nikljanju, večinoma nekatere vrste organskih spojin. In uporabljena količina teh organskih spojin je sicer zelo majhna, vendar s pomembnim učinkom. Poleg posvetlitve premaza lahko v veliki meri določa tudi mehanske lastnosti in kemijske lastnosti premaza. Vendar se je treba zavedati, da ker je bila organskemu belilu dodana svetla raztopina za nikljanje, naravno povzroči, da plast za nikljanje vsebuje relativno veliko količino organskega žvepla in drugih nečistoč, kar neizogibno poveča notranjo napetost, zato je njegova mehanska lastnosti so grenke nižje od običajne nikljeve plošče in je nagnjena k razpokanju, ko prevleka postane obremenjena; tudi njegova sposobnost proti rjavenju je slabša od temnega niklja. Tako ena sama plast svetlega niklja ne more izboljšati odpornosti proti koroziji in mehanskih lastnosti plasti niklja; tvoriti mora dvoslojni in večslojni nikelj ali krom, da se tvori večplastna kombinacija dekorativnih zaščitnih premazov.
Ko se toluen sulfonamid segreje na 105 stopinj, se bo razgradil in sprostil se bo dušik (nastajanje plina 130 ml/g); p-toluen sulfonamidna sredstva za penjenje lahko povzročijo fino penjenje z majhnim krčenjem izdelka. Ima tudi visoko odpornost na trganje in dobro stabilnost. Zaradi tega ima široko paleto aplikacij.
Zgornje informacije ureja kemijska knjiga Dai xiongfeng.
Uporabe 1. Uporablja se pri izdelavi barvil, sintetičnih smol, barv, razkužil in belila za obdelavo lesa.
2. Uporablja se za izdelavo plastifikatorjev, razkužil; lahko se uporablja tudi za proizvodnjo sintetičnih smol, barv in fluorescentnih barvil.
3. Lahko se uporablja kot primarno belilo pri svetlem nikljanju. Uporablja se za svetleče nikljanje za večplastno pridobitev enotnega svetlečega premaza. Ima običajno uporabljeno količino 0,2~0,3 g/L.
4. Lahko se uporablja kot mehčalo, uporablja se tudi za sintezo organskih snovi, smol in saharina.
Proizvodne metode Pridobiva se z reakcijo med toluensulfonil kloridom in amoniakom.
Najprej dodajte del vode HN3 v reakcijski lonec in mešajte, da dodate p-toluensulfonil klorid, pri čemer se temperatura naravno dvigne nad 5 0 stopinj; ko temperatura pade, dodajte preostali amoniak in reakcijo pustite 0,5 ure pri 85 ~ 90 stopinjah. Reakcijo ustavite, ko pH doseže 8 do 9. Ohladite na 20 stopinj, filtrirajte in filtrsko pogačo sperite z vodo, da dobite surovo snov. Nato pojdite skozi beljenje z aktivnim ogljem, raztapljanje alkalij, kislinsko obarjanje, zavrnitveni filter, sušenje, da dobite izdelke.
Kemijske lastnosti Beli lističi. Topen v alkoholu; zelo malo topen v vodi. Gorljiv.
Uporabe p-Toluensulfonamid je bil uporabljen za pripravo prekurzorja, potrebnega za sintezo etil 6-fenil-1-tozil-1,2,5,6-tetrahidropiridin-3-karboksilata.
Uporabe 4-Tolilsulfonamid je zaviralec karboanhidraze, ki se uporablja pri sintezi zdravil proti glavkomu in proti raku.
Uporabe Uporablja se pri izdelavi mehčala, razkužila, fungicida, fungicidov, belila za les. Lahko se uporablja tudi pri proizvodnji sintetičnih smol, premazov, fluorescentnih barvil, farmacevtskih izdelkov itd.
Opredelitev ChEBI: sulfonamid, ki je benzensulfonamid, ki nosi metilno skupino na položaju 4.
Referenca(e) sinteze Journal of Organic Chemistry, 47, str. 4327, 1982DOI:10.1021/jo00143a031
Sintetične komunikacije, 20, str. 293, 1990DOI: 10.1080/00397919008052297
Sinteza, str. 1031, 1986DOI: 10.1055/s-1986-31862
Splošen opis p-Toluensulfonamid je izpostavljen FeCl3- katalizirana direktna substitucijska reakcija z benzilnimi in alilnimi alkoholi. Uporablja se kot nukleofil v reakciji odpiranja vinil aziridina, ki jo katalizira tetrabutilamonijev fluorid (TBAF).
Metode čiščenja Kristalizirajte amid iz vroče vode, nato iz EtOH ali Et2O/petrolnega etra. [Beilstein 11 H 104, 11 IV 376.]
 
Izdelki in surovine za pripravo p-toluensulfonamida
Surovine Ammonia-->Tosyl chloride-->Carbon-->Tereftaloil klorid
Izdelki za pripravo 3-ISOPROPENYL-ALPHA,ALPHA-DIMETHYLBENZYL ISOCYANATE-->isoindoline-5-carboxylic acid-->METHYL ISOINDOLINE-5-CARBOXYLATE-->4-bromoisoindoline-->5-BROMOISOINDOLINE-->Ketoconazole-->DIMINAZENE ACETURATE-->Acid Red 92-->NORMEPERIDINE-->Gliclazide-->4-Nitrobenzonitrile-->Isobutylamine-->Probenecid-->Carzenide-->5-Methyl-1H-benzotriazole-->Disperse Red 86-->DICHLORAMINE T-->4-Methylphenylsulfonylurea-->6-amino-10,12-dichloronaphth[2,3-c]acridine-5,8,14(13H)-trione-->Razpršena rdeča 11

Priljubljena oznake: p-toluensulfonamid, Kitajska p-toluensulfonamid proizvajalci, dobavitelji, tovarna

Morda vam bo všeč tudi

(0/10)

clearall