Predstavitev izdelka
| Ciklopenten Osnovne informacije |
| Ime izdelka: | Ciklopenten |
| sinonimi: | 1-Ciklopenten;Ciklopenten;CIKLOPENTEN, STAB.;Ciklopenten, tehn., približno 90 %;Ciklopenten, 98+%;Ciklopenten, približno 90%, tehn.;Ciklopenten, tehn.;Ciklopenten |
| CAS: | 142-29-0 |
| MF: | C5H8 |
| MW: | 68.12 |
| EINECS: | 205-532-9 |
| Kategorije izdelkov: | Alkeni; ciklični; farmacevtski intermediati; organski gradniki |
| Mol datoteka: | 142-29-0.mol |
 |
|
| Kemijske lastnosti ciklopentena |
| Tališče | −135 stopinj (osvetljeno) |
| Vrelišče | 44-46 stopinj (osvetljeno) |
| gostota | 0.771 g/ml pri 25 stopinjah (osvetljeno) |
| parni tlak | 20,89 psi (55 stopinj) |
| lomni količnik | n20/D 1.421 (lit.) |
| Fp | <−30 °F |
| skladiščna temp. | 0-6 stopnja |
| topnost | voda: topno0.535 g/L pri 25 stopinjah |
| oblika | Tekočina |
| barva | Brezbarven |
| Specifična težnost | 0.771 |
| Topnost v vodi | nemešljiv |
| Občutljivo | Občutljiv na zrak |
| BRN | 635707 |
| Konstanta Henryjevega zakona | 6.3 x 10-2bankomat3/mol pri 25 stopinjah (Hine in Mookerjee, 1975) |
| Stabilnost: | Stabilen. Lahko vnetljivo. Nezdružljivo z močnimi oksidanti. Hraniti na hladnem. |
| InChIKey | LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 2,47 pri 25 stopinjah |
| Referenca baze podatkov CAS | 142-29-0(referenca baze podatkov CAS) |
| NIST Chemistry Reference | Ciklopenten (142-29-0) |
| Sistem registra snovi EPA | Ciklopenten (142-29-0) |
| Varnostne informacije |
| Kode nevarnosti | F,Xn |
| Izjave o tveganju | 11-21/22-36/37/38-65-67-52/53-38 |
| Izjave o varnosti | 9-16-26-33-36-62-61-36/37 |
| RIDADR | ZN 2246 3/PG 2 |
| WGK Nemčija | 3 |
| RTECS | GY5950000 |
| F | 10-23 |
| Temperatura samovžiga | 743 stopinj F |
| TSCA | ja |
| Razred nevarnosti | 3 |
| PackingGroup | II |
| oznaka HS | 29021990 |
| Toksičnost | Akutna oralna LD50za podgane je 1,656 mg/kg (citirano, RTECS, 1985). |
| Informacije o varnostnem listu |
| Ponudnik | Jezik |
|---|---|
| Ciklopenten | angleščina |
| ACROS | angleščina |
| SigmaAldrich | angleščina |
| ALFA | angleščina |
| Uporaba in sinteza ciklopentena |
| Kemijske lastnosti | Ciklopenten je lahko vnetljiva tekočina z nizkim plameniščem. Z lahkoto reagira z oksidanti. |
| Fizične lastnosti | Bistra, brezbarvna, vodena, zelo vnetljiva tekočina z značilnim sladkastim vonjem po petroleju. |
| Uporabe | Ciklopenten je cikloalken, ki je ciklopentan z eno endociklično dvojno vezjo. Hlapi težji od zraka. Vdihavanje visokih koncentracij je lahko narkotično. Uporablja se za izdelavo gume in plastike. Poročali so o Heckovi sklopitvi ciklopentena, katalizirani z neopentil fosfinskim ligandom. Raziskan je bil mehanizem reakcije osnovnega atoma kisika s ciklopentenom. Poročali so o homopolimerizaciji ciklopentena. Poročali so o fotokatalitski oksidaciji ciklopentena preko različnih katalizatorjev titanovega (IV) oksida. Ciklopenten je bil uporabljen za raziskovanje [2+2] cikloadicije diamantnih (001) površin z alkenom. |
| Uporabe | Ciklopenten se uporablja v organski sintezi za zamreževanje smole. Uporablja se kot intermediat v panogah, kot so agrokemija, barvila, farmacija, sinteza materialov, kemija. Uporablja se kot monomer za sintezo plastike in gume. Uporablja se tudi za sintezo različnih kemikalij, kot je 1,1,2-trimetilcikloheksan. |
| Priprava | Ciklopenten se sintetizira s selektivnim hidrogeniranjem ciklopentadiena ali z dehidracijo ciklopentanola. Industrijsko se proizvaja v velikih količinah s parnim krekingom nafte. Ciklopenten je prisoten v premogovem katranu, cigaretnem dimu in avtomobilskih emisijah. |
| Opredelitev | ChEBI: Ciklopenten je cikloalken, ki je ciklopentan z eno endociklično dvojno vezjo. |
| Splošen opis | Ciklopenten je videti kot brezbarvna tekočina. Manj gost kot voda in netopen v vodi. Plamenišče pod 0 stopinj F. Hlapi težji od zraka. Vdihavanje visokih koncentracij je lahko narkotično. Uporablja se za izdelavo gume in plastike. |
| Reakcije zraka in vode | Lahko vnetljivo. Netopen v vodi. |
| Profil reaktivnosti | Ciklopenten lahko burno reagira z močnimi oksidanti. Lahko reagira eksotermno z redukcijskimi sredstvi, da sprosti vodikov plin. V prisotnosti različnih katalizatorjev (kot so kisline) ali iniciatorjev lahko pride do eksotermnih reakcij adicijske polimerizacije. |
| Nevarnost za zdravje | Lahko je škodljivo pri vdihavanju, zaužitju ali absorpciji skozi kožo. Lahko povzroči draženje oči in kože. |
| Nevarnost požara | Posebne nevarnosti produktov izgorevanja: Hlapi lahko potujejo precej daleč do vira vžiga in povratnega plamena. V primeru požara lahko pride do eksplozije. |
| Varnostni profil | Zmerno strupeno pri zaužitju in stiku s kožo. Zelo nevarna nevarnost požara, če je izpostavljen ognju ali vročini; lahko reagira z oksidativnimi materiali. Hraniti ločeno od vročine in odprtega ognja. Za gašenje požara uporabite peno, CO2, suho kemikalijo. |
| Vir | Schauer et al. (2001) so izmerili stopnje emisij organskih spojin za hlapne organske spojine, polhlapne organske spojine v plinski fazi in organske spojine v fazi delcev iz zgorevanja bora, hrasta in evkaliptusa v bivalnih prostorih (kamin). Stopnja emisije ciklopentena v plinski fazi je bila 7,8 mg/kg sežganega bora. Stopnje emisij ciklopentena niso bile izmerjene pri zgorevanju hrasta in evkaliptusa. Kalifornijski reformulirani bencin faze II je vseboval ciklopenten v koncentraciji 1.120 mg/kg. Stopnje emisij plinske faze iz izpušne cevi avtomobilov na bencinski pogon s katalizatorji in brez njih so bile 480 oziroma 31.700 ug/km (Schauer et al., 2002). Glede na to, da je ciklopenten pripravljen iz ciklohepentanola, je slednji lahko prisoten kot nečistoča. |
| Okoljska usoda | Biološki.Mikrobi lahko ciklopenten oksidirajo v ciklopentanol, ki lahko oksidira v ciklopentanon (Dugan, 1972). fotolitično.Za reakcijo ciklopentena z OH radikali v atmosferi so poročali o naslednjih konstantah hitrosti: 6,39 x 10-11cm3/molecule?sec (Atkinson et al., 1983), 4,99 x 10-11cm3/molecule?sec pri 298 K (Rogers, 1989), 4.0 x 10-10cm3/molecule?sec (Atkinson, 1990) in 6,70 x 10-11cm3/molecule?sec (Sablji? in Güsten, 1990); z ozonom v atmosferi: 8,13 x 10-16pri 298 K (Japar et al., 1974) in 9,69 x 10-16cm3/molecule?sec pri 294 K (Adeniji et al., 1981); z NO3 v atmosferi: 4,6 x 10-13cm3/molecule?sec pri 298 K (Atkinson, 1990) in 5,81 x 10-13cm3/molecule?sec pri 298 K (Sablji? in Güsten, 1990). Kemično/fizikalno.Plinasti produkti, ki so nastali pri reakciji ciklopentena z ozonom, so (% donosa): mravljinčna kislina, ogljikov monoksid, ogljikov dioksid, etilen, formaldehid in butanal. Identificirani produkti v obliki delcev vključujejo jantarno kislino, glutaraldehid, 5-oksopentanojsko kislino in glutarno kislino (Hatakeyama et al., 1987). Pri povišanih temperaturah pride do pretrganja CC vezi, pri čemer nastaneta molekularni vodik in ciklopentadien (izkoristek 95 %) kot glavna produkta (Rice in Murphy, 1942). |
| Metode čiščenja | Osvobodite ciklopenten iz hidroperoksida z refluktiranjem z bakrovim stearatom. Frakcijsko destilirajte iz Na. Lahko se kromatografira na koloni Dowex 710-Chromosorb W GLC. Tukaj je treba uporabiti metode za cikloheksen. Prav tako je bil opran z 1M raztopino NaOH, ki ji je sledila voda. Posušili smo ga nad brezvodnim Na2SO4, destilirali nad NaOH v prahu pod dušikom in pred uporabo spustili skozi nevtralni aluminijev oksid [Woon et al. J Am Chem Soc 108 7990 1986]. Destilirali smo ga v atmosferi suhega dušika iz praškastega taljenega NaOH skozi Vigreuxovo kolono (p 11) in nato pred uporabo spustili skozi aktiviran nevtralni aluminijev oksid [Wong et al. J Am Chem Soc 109 3428 1987]. [Beilstein 5 IV 209.] |
| Ocena toksičnosti | Akutna toksičnost. Oralni LD50 pri podganah je 1656 ml/kg, dermalni LD50 pri kuncih pa 1231 ml/kg. Vdihavanje koncentriranih hlapov je bilo smrtno za podgane v 5 minutah, 4-urna izpostavljenost 16,000 ppm pa je bila smrtna za štiri od šestih podgan. Kronična in subkronična toksičnost. Kronična izpostavljenost podgan 112–1139 ppm 12 tednov ni pokazala nobenih učinkov, medtem ko je 8110 ppm 6 ur/dan, 5 dni/teden 3 tedne povzročilo zmanjšano pridobivanje telesne teže podganjih samic. Človeška izkušnja Splošne informacije. Kratkotrajna izpostavljenost ljudi ciklopentenu je pokazala sprejemljivo raven le 10–15 ppm. |
| Izdelki in surovine za pripravo ciklopentena |
| Surovine | Aluminum oxide-->1,3-Cyclopentadiene-->Dicyclopentadiene-->Isoprene-->ciklopentanol |
| Izdelki za pripravo | 1,3-Cyclopentadiene-->Sebacic acid-->2-Allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one-->Ramipril-->LENAMPICILLIN-->Prostaglandin E1-->Ketamine hydrochloride-->KETAMINE RELATED COMPOUND A (50 MG) (1 -[(2-CHLOROPHENYL)(METHYLIMINO)METHYL]CYLCOPENTA-NOL)-->2-Chlorophenyl cyclopentyl ketone-->ROSAPROSTOL-->Cyclopentene oxide-->3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->BICYCLOPENTYL-->Cyclopentanemethanol-->ISOPROPYLCYCLOPENTANE-->Silan, trikloro(1-metiletoksi)- |
Priljubljena oznake: ciklopenten, Kitajska proizvajalci ciklopentena, dobavitelji, tovarna
Par: 1-Penten
Naslednji: 2-metil-1,4-diazabiciklo[2.2.2]oktan
Morda vam bo všeč tudi
![2-metil-1,4-diazabiciklo[2.2.2]oktan](/uploads/41226/small/2-methyl-1-4-diazabicyclo-2-2-2-octane102ce.gif?size=336x0)
Pošlji povpraševanje
