| Opis |
-Naftil metil eter ima intenzivno sladek, cvetlični vonj, ki spominja na pomarančne cvetove. Ne vsebuje stranskega vonja po naftolu. Je sladkega, jagodnega okusa. To lahko pripravimo iz kalijevega naftola in metil klorida pri 300 stopinjah; z metilacijo -naftola z dimetilsulfatom ali z direktnim zaestrenjem z metilnim alkoholom. |
| Kemijske lastnosti |
-Naftil metil eter ima intenzivno sladek, cvetlični vonj, ki spominja na pomarančne cvetove; brez stranskega vonja po naftolu. Je sladkega, jagodnega okusa |
| Kemijske lastnosti |
beli prah |
| Kemijske lastnosti |
Metil 2-naftil eter tvori bele kristale (tališče 73–74 stopinj) z intenzivnim vonjem po pomarančnih cvetovih. |
| Uporabe |
2-Metoksinaftalen je nečistoča nesteroidnega protivnetnega naproksena (N377525). |
| Uporabe |
2-Acilacija metoksinaftalena se uporablja kot modelna reakcija za preučevanje katalitičnih prednosti delaminacije. Uporabili so ga tudi za preučevanje reakcij manganacije, posredovanih z alkalnimi kovinami (AMMMn). |
| Uporabe |
2-Acilacija metoksinaftalena je bila uporabljena kot modelna reakcija za preučevanje katalitičnih prednosti delaminacije. Uporabili so ga tudi za preučevanje reakcij manganacije, posredovanih z alkalnimi kovinami (AMMMn). |
| Opredelitev |
ChEBI: 2-Metoksinaftalen je član naftalenov. |
| Priprava |
Iz pokalijevega naftola in metil klorida pri 300 stopinjah; z metilacijo -naftlola z dimetilsulfatom ali z direktnim zaestrenjem z metilnim alkoholom |
| Referenca(e) sinteze |
Tetrahedron, 48, str. 6439, 1992DOI: 10.1016/S0040-4020(01)88233-8
Tetrahedron Letters, 22, str. 3463, 1981DOI: 10.1016/S0040-4039(01)81932-8 |
| Vnetljivost in eksplozivnost |
Ni razvrščeno |
| Sinteza |
Priprava 2-metoksinaftalena iz 2-naftola.
Princip: fenole je mogoče metilirati, da dobimo metilne etre. Metilacijo lahko izvedemo z uporabo diazometana ali dimetil sulfata v alkalnem mediju.
Reakcija:
Postopek: V čaši (25 ml) v 5 ml destilirane vode vzemite {{0}},5 g 2-naftola in 0,2 g NaOH. Segrevajte na žični gazi, da dobite bistro raztopino. Raztopino ohladite (10-15 stopinj) in nato po kapljicah dodajte 0,35 ml dimetilsulfata. Po končanem dodajanju zmes segrevajte eno uro na 70-80 stopinj in nato ohladite. Produkt filtriramo in speremo z 10 % raztopino natrijevega hidroksida in nato z vodo. Produkt posušite, zabeležite praktični izkoristek in ga ponovno kristalizirajte.
Ponovna kristalizacija: surovi produkt raztopite v minimalni količini etilnega alkohola v čaši s segrevanjem na vodni kopeli. Vročo raztopino filtriramo in filtrat ohladimo. Filtrirajte bele kristale izdelka. Posušite in zabeležite tališče in TLC (z uporabo toluena kot topila). |
| Metode čiščenja |
Frakcijsko destilirajte eter v vakuumu. Kristalizirajte ga iz absolutnega EtOH, vodnega EtOH, *C6H6, petroletra ali n-heptana in posušite pod vakuumom v Abderhaldenovi pištoli ali destilirajte v vakuumu. Pikrat ima m 118o (iz EtOH ali CHCl3). [Kikuchi et al. J Phys Chem 91 574 1987, Beilstein 6 III 2969, 6 IV 4257.] |
