Predstavitev izdelka
| Ciklopentanon Osnovne informacije |
| Fizikalne in kemijske lastnosti Glavni namen Kemijske lastnosti Proizvodna metoda Kategorija Razvrstitev strupenosti Akutna strupenost Podatki o draženju Vnetljivost in lastnosti nevarnosti Lastnosti shranjevanja Sredstvo za gašenje |
| Ime izdelka: | ciklopentanon |
| sinonimi: | Adipinketon;Dumasin;Piran-2,4(3H)-dion, 3-acetil-6-metil-;ADIPIC KETON;AKOS BBS-00004293;KETOCIKLOPENTAN;KETOPENTAMETILEN;CIKLOPENTANON |
| CAS: | 120-92-3 |
| MF: | C5H8O |
| MW: | 84.12 |
| EINECS: | 204-435-9 |
| Kategorije izdelkov: | Farmacevtski intermediati;Organske snovi;Alfa sorta;C;Hlapne/polhlapne snovi;C3 do C6;Abecedni seznami;CD;Arome in dišave;Karbonilne spojine;Ketoni;120-92-3;K00001 |
| Mol datoteka: | 120-92-3.mol |
 |
|
| Kemijske lastnosti ciklopentanona |
| Tališče | -51 stopinj (osvetljeno) |
| Vrelišče | 130-131 stopinj (osvetljeno) |
| gostota | 0.951 g/ml pri 25 stopinjah (osvetljeno) |
| parna gostota | 2,97 (v primerjavi z zrakom) |
| parni tlak | 11,5 hPa (20 stopinj) |
| FEMA | 3910|CIKLOPENTANON |
| lomni količnik | n20/D 1.437 (lit.) |
| Fp | 87 stopinj F |
| skladiščna temp. | Hraniti pod +30 stopinjami. |
| topnost | 9,18g/l rahlo topno |
| oblika | Tekočina |
| barva | Prozorno, brezbarvno do rahlo rumeno |
| Neprijeten vonj | Prijetno |
| meja eksplozivnosti | 1.6-10.8%(V) |
| Vrsta vonja | Minty |
| Topnost v vodi | PRAKTIČNO NETOPNO |
| Merck | 14,2743 |
| Številka JECFA | 1101 |
| BRN | 605573 |
| Dielektrična konstanta | 16.0(-49 stopinja ) |
| Stabilnost: | Stabilen. Nezdružljivo z močnimi reducenti, močnimi oksidanti, močnimi bazami. |
| LogP | 0.7 pri 25 stopinjah |
| Referenca baze podatkov CAS | 120-92-3(referenca baze podatkov CAS) |
| NIST Kemija Sklic | ciklopentanon (120-92-3) |
| Sistem registra snovi EPA | ciklopentanon (120-92-3) |
| Varnostne informacije |
| Kode nevarnosti | Xi |
| Izjave o tveganju | 10-36/38 |
| Izjave o varnosti | 23 |
| RIDADR | ZN 2245 3/PG 3 |
| WGK Nemčija | 1 |
| RTECS | GY4725000 |
| Temperatura samovžiga | 445 stopinj |
| TSCA | ja |
| oznaka HS | 2914 29 00 |
| Razred nevarnosti | 3 |
| Pakirna skupina | III |
| Podatki o nevarnih snoveh | 120-92-3(Podatki o nevarnih snoveh) |
| Informacije o varnostnem listu |
| Ponudnik | Jezik |
|---|---|
| SigmaAldrich | angleščina |
| ACROS | angleščina |
| ALFA | angleščina |
| Uporaba in sinteza ciklopentanona |
| Fizikalne in kemijske lastnosti | Ciklopentanon je znan tudi Adipic Ketono. Je prozorna brezbarvna oljnata tekočina. Ima vonj po posebnem etru in tudi rahlo vonj po meti. Ima relativno molekulsko maso 84,12. Ima tudi relativno gostoto 0.9487, tališče -51.3 stopinje, vrelišče 130,6 stopinje, 23~24 stopinj (1,333 X 103Pa), lomni količnik 1,4366 in plamenišče je 30 stopinj. Je netopen v vodi, topen v alkoholu, etru in acetonu. V visokih koncentracijah deluje narkotično. Lahko se pridobi z oksidacijo ciklopentanola. Lahko se pridobi tudi s segrevanjem adipinske kisline v prisotnosti barijevega hidroksida. Ciklopentanon je tudi zlahka podvržen polimerizaciji, zlasti v prisotnosti kisline. V primeru segrevanja lahko sodeluje v naslednjih reakcijah dehidracije, pri čemer nastane 2-ciklopentilen ciklopentanon oziroma 2'-ciklopentilen-2-ciklopentilen ciklopentanon: Hidrogeniranje lahko proizvede dvojni ciklopentanol z nadaljnjo dehidracijo, ki proizvede 2, 2-tetrametilen ciklopentanon.  Ciklopentanon se uporablja predvsem za proizvodnjo zdravil, bioloških sredstev, pesticidov in dodatkov za gumo. Aldehidi, ketoni lahko reagirajo z diazoalkanom in izgubijo dušikove atome, pri čemer nastanejo dve karbonilni spojini in epoksi spojine. Ko molekule aldehidov, ketonov vsebujejo skupine, ki odvzemajo elektrone, se reaktivnost poveča, kar bo povečalo nastajanje epoksidne spojine. Molekula ketona s povečanjem ogljikovodikove skupine v glavnem tvori tudi epoksi spojino. Namesto tega bodo ciklični ketoni imeli reakcije širjenja obroča. Večja kot je hidrokarbilna skupina diazoalkana, več karbonilnih spojin lahko dobimo. Vrstni red reaktivnosti ketonov je skladen z njegovim nukleofilnim substitucijskim vrstnim redom: Cl3CCOCH3> ClCH2COCH3> CH3COCH3> CH3COC6H5> cyclohexanone> cyclopentanone> cycloheptanone>ciklooktanon. |
| Glavni namen | 1, Vzemite n-valeraldehid in ciklopentanon kot surovino in najprej pojdite skozi reakcijo aldolne kondenzacije in nadaljnjo reakcijo dehidracije, da dobite pentilen ciklopentanon, nato pa sledi selektivno katalitično hidrogeniranje, da dobite pentil ciklopentanon. Pentil ciklopentanon ima močno cvetlično in sadno aromo ter odtenke jasmina. Uporablja se lahko v formulaciji dnevnega kemičnega okusa, pri čemer je količina uporabe manjša od 20%. IFRA nima nobenih omejitev. 2, Vzemite n-heksanal in ciklopentanon kot surovino, najprej kondenzirajte in nato izvedite reakcijo selektivnega hidrogeniranja, da dobite heksil ciklopentanon. Hexyl cyclopentanone ima močan vonj po jasminu, ki ga spremljajo sadne nianse in se lahko uporablja v dišavah za parfume, pa tudi v formulaciji drugih vrst dišav, pri čemer je količina uporabe manjša od 5%. IFRA nima nobenih omejitev. 3. Vzemite 1-penten ali 1-hepten, pridobljen s krekiranjem parafina ali dehidracijo ustreznega alkohola, kot surovino, v prisotnosti t-butil peroksida kot iniciatorja, imejte reakcijo dodajanja skupina prostih radikalov s ciklopentanonom, pri čemer nastane 2-pentil ciklopentanon (ali 2-heptil-ciklopentanon) z oksidacijo in reakcijo širjenja obroča, da postane δ-lakton (ali δ-dodekalakton). 4 Sintezna pot s ciklopentanonom kot začetnim materialom ima največjo industrijsko proizvodno vrednost. Pri ciklopentanonu najprej poteka aldolna kondenzacijska reakcija z n-valeraldehidom, pri čemer se produkti dehidracije nadalje kondenzirajo in selektivno hidrogenirajo, da nastane 2-pentil ciklopentanon. Končno se podvrže oksidaciji in razširitvi obroča, da postane δ-dekalakton. 5, δ-dekalakton se uporablja predvsem pri pripravi arome za užitno hrano. Šteje se, da ima značilen okus naravne smetane. Pred njegovim pojavom so bili parfumeri dolgo omejeni na uporabo monomernih začimb, kot sta butandion in monomeri vanilina, ki so bile glavna surovina za uporabo arome masla. Vendar je splošno priznano, da je formulirana aroma masla slabša od naravnih izdelkov tako glede okusa kot okusa. Šele po uporabi δ-dekalaktona ima lahko realističen okus kreme, še posebej v primeru uporabe δ-dodekalaktona in δ-dekalaktona v kombinaciji kot glavne surovine arome, ki lahko dodatno izboljša okus in učinek formulirane kreme. začimba. 6. Vzemite ciklopentanon in pentanal kot surovini, kondenzirajte, da proizvedete 2-(1-hidroksi) pentil ciklopentanon, ki nato reagira z dimetil malonatom in hidrolizira pri 160 ~ 180 stopinjah, gre skozi dekarboksilacijo, zaestrenje do pridobimo metil dihidrojasmonat. Metil dihidrojasmonat je užitna aroma, ki jo je za začasno uporabo zagotovila Velika Britanija2760-1996 Kitajske. Njegova aroma je boljša od naravnega metil jasmonata. Tudi njegova lastnost je relativno stabilna. Zgornje informacije ureja kemijska knjiga Dai Xiongfenga. |
| Kemijske lastnosti | Je brezbarvna, oljnata tekočina s prijetnim vonjem po meti. Ima tališče{{0}}.2 stopinje, vrelišče 130,6 stopinje, relativno gostoto 0,9509 (20 stopinj), lomni količnik 1,4366 in plamenišče 29,82 stopinje. Meša se z etanolom, etil etrom in rahlo topen v vodi. Enostavno je podvržen polimerizaciji, zlasti v primeru kisline v sledovih. |
| Način izdelave | Dobimo ga lahko s segrevanjem adipinske kisline v prisotnosti barijevega hidroksida. Enakomerno zmešajte barijev hidroksid in adipinsko kislino ter segrejte na 285-295 stopinj, pri tej temperaturi nadalje destilirajte nastali ciklopentanon. Destiliran kalcijev klorid se nasoli za ločevanje ciklopentanona; dodajte ustrezno količino alkalne raztopine, da odstranite izpiranje adipinske kisline, nato sperite z vodo; posušite z brezvodnim kalcijevim kloridom; imajo destilacijo; zberite frakcijo v 128-131 stopinji, da dobite končni izdelek z izkoristkom 75-80%. |
| Kategorija | Vnetljiva tekočina |
| Stopnja strupenosti | zastrupitev |
| Akutna toksičnost | Intraperitonealna mišja LD50: 1950 mg/kg; subkutano-Mišji LD50: 2600 mg/kg. |
| Draženje podatkov | Zajčja koža 500 mg Blago; Oči-zajec 100 mg huda. |
| Vnetljivost in lastnosti nevarnosti | Vnetljivo je v primeru požara, visoke temperature in pri gorenju, ki proizvaja dražeč dim. |
| Značilnosti shranjevanja | Zakladnica: prezračevanje, nizkotemperaturno in suho; hranite ločeno od oksidantov in kislin. |
| Sredstvo za gašenje | Suh prah, suh pesek, ogljikov dioksid, pena, 1211 gasilno sredstvo. |
| Kemijske lastnosti | Ciklopentanon je brezbarvna tekočina s prijetnim vonjem po poprovi meti. Je topen v vodi in se meša z običajnimi organskimi topili. Ciklopentanon ima prijeten vonj po poprovi meti. V prisotnosti kislin je nagnjen k polimerizaciji. |
| pojavnost | Poročali so, da najdemo v praženi čebuli, pečenem krompirju, paradižniku, siru gruyere, maslu, pogretem piščancu, kuhani govedini, pogreti svinjini, popečenih orehovih orehih, soku rumene pasijonke. |
| Uporabe | Ciklopentanon se uporablja kot intermediat pri sintezi gumijastih lepil, sintetičnih smol, farmacevtskih izdelkov in biološko aktivnih spojin. Deluje kot predhodnik za pripravo ciklopentamina in tudi pentetilciklanona, ciklopentobarbitala. Je uporaben laboratorijski reagent in se uporablja kot razredčilo za epokside. Lahko se uporablja tudi kot topilo v odstranjevalcih barv in lakov ter za elektronske aplikacije. Kot sredstvo za kemično čiščenje se uporablja za pridobivanje olja. Vključen je tudi v pripravo derivatov ciklopentanona, kot sta ciklopenilamin in ciklopentanol, ki se uporabljata v industriji parfumov. |
| Priprava | Pripravljeno s segrevanjem adipinske kisline (285 do 295 stopinj) v prisotnosti barijevega hidroksida, destilacijo, ekstrakcijo z etrom in nato frakcioniranjem. |
| Opredelitev | ChEBI: ciklični keton, ki je sestavljen iz ciklopentana z enim okso substituentom. |
| Mejne vrednosti arome | Značilnosti arome pri 2.0%: zatohel, rahlo pražen grenak mandelj podoben oreščkom, podoben topilu s praškastim odtenkom. |
| Mejne vrednosti okusa | Značilnosti okusa pri 20 ppm: plesen, pražen orešček z rahlim mesnim odtenkom. |
| Splošen opis | Bistra brezbarvna tekočina z vonjem po petroleju. Plamenišče 87 stopinj F. Manj gosto kot voda in netopen v vodi. Hlapi težji od zraka. |
| Reakcije zraka in vode | Lahko vnetljivo. Netopen v vodi. |
| Profil reaktivnosti | Ciklopentanon zlahka polimerizira, zlasti v prisotnosti kislin. Lahko reagira z oksidativnimi materiali, npr. vodikovim peroksidom. |
| Nevarnost za zdravje | Vdihavanje ali stik z materialom lahko draži ali opeče kožo in oči. Požar lahko povzroči dražeče, jedke in/ali strupene pline. Hlapi lahko povzročijo omotico ali zadušitev. Odtekanje vode za gašenje požara ali vode za redčenje lahko povzroči onesnaženje. |
| Varnostni profil | Zmerno strupeno pri intraperitonealni in subkutani poti. Močno draži kožo in oči. Nevarna nevarnost požara pri izpostavljenosti vročini ali ognju; lahko reagira z oksidanti. Za gašenje požara uporabite alkoholno peno, peno, CO2, suho kemikalijo. Potencialno eksplozivna reakcija z vodikovim peroksidom + dušikovo kislino. Pri segrevanju do razgradnje oddaja oster dim in hlape. Glej tudi KETONI. |
| Metode čiščenja | Pretresite ga z vodno raztopino KMnO4, da odstranite materiale, ki absorbirajo okoli 230 do 240 n. Posušite ga z molekularnimi siti Linde tipa 13X in ga frakcijsko destilirajte. Očiščen je bil tudi s pretvorbo v adukt NaHSO3, ki se po štirikratni kristalizaciji iz EtOH/vode (4:1) razgradi z dodajanjem enake teže Na2CO3 v vroči H2O. Prosti ciklopentanon se iz raztopine destilira s paro. Destilat je nasičen z NaCl in ekstrahiran z *benzenom, ki je nato posušen (brezvodni K2CO3) in uparjen. Ostanek nato destiliramo [Allen, et al. J Chem Soc 1909 1960]. [Beilstein 7 IV 5.] |
| Izdelki in surovine za pripravo ciklopentanona |
| Surovine | Calcium chloride-->Adipic acid-->Barijev hidroksid |
| Izdelki za pripravo | Sebacic acid-->BENZOFURAN-5-BORONIC ACID-->Cyclopentane-1,1-diacetic acid-->Glutaric acid-->SPIRO[4.5]DECANE-7,9-DIONE-->Buspirone-->Allethrin-->1-CYCLOPENTYLIDENE-PROPAN-2-ONE-->2-Cyclopenten-1-one-->1-Bromo-1-cyclopentene-->3-(4-OXO-3,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-2-YL)PROPANOIC ACID-->1-Cyclopentenecarboxylic acid-->Bromocyclopentane-->Cyclopentane-->Pencycuron-->(4-OXO-6,7-DIHYDRO-4H,5H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO-[2,3-D]PYRIMIDIN-3-YL)-ACETIC ACID-->Cyclopentanol-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXAMIDE-->CYCLOLEUCINOL-->Ethyl 2-oxocyclopentylacetate-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBONITRILE-->1,2,3,5-TETRAHYDRO-8-THIA-5,7-DIAZA-CYCLOPENTA[A]INDENE-4-ONE-->2,2-DIMETHYLCYCLOPENTANONE-->Cyclopenta[b]pyridine-->CYCLOPENTANETHIOL-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->Methyl cyclopentenolone-->1-CYANOCYCLOPENTENE-->Methyl dihydrojasmonate-->delta-Valerolactone-->5-(4-klorobutil)-1-cikloheksanil tetrazol |
Priljubljena oznake: ciklopentanon, Kitajska ciklopentanon proizvajalci, dobavitelji, tovarna
Par: Glikolna kislina
Naslednji: DIETILENGLIKOL METIL-TERC-BUTIL ET
Morda vam bo všeč tudi
Pošlji povpraševanje
