| Opis |
Diizopropilamin je sekundarni amin in je pri sobni temperaturi brezbarvna tekočina z vonjem po ribah in amoniaku. Uporablja se kot kemični intermediat in katalizator za sintezo pesticidov in farmacevtskih izdelkov. Diizopropilamin je povezan s tobakom kot naravna sestavina tobaka, produkt pirolize (v tobačnem dimu) ali dodatek za eno ali več vrst tobačnih izdelkov. Sinonimi za diizopropilamin vključujejo DIPA in N-(1-metiletil)-2- propanamin. |
| Kemijske lastnosti |
Diizopropilamin je vnetljiva, močno alkalna brezbarvna tekočina. Diizopropilamin je topen v vodi in alkoholu. Prag vonja se giblje od 0,017 do 4,2 ppm; ribam podoben vonj postane dražeč pri 100 mg/m3. |
| Fizične lastnosti |
Brezbarvna tekočina z vonjem po amoniaku. Eksperimentalno ugotovljene mejne koncentracije vonja za zaznavanje in prepoznavanje so bile 50 ug/m3(130 ppbv) in 190 ug/m23(380 ppbv), oziroma (Hellman in Small, 1974). |
| Uporabe |
Diizopropilamin se uporablja kot predhodnik za pripravo litijevega diizopropilamida in sulfenamidov, ki se uporabljajo pri vulkanizaciji gume. Sodeluje tudi pri sintezi N,N-diizopropiletilamina (Hünigova baza), pridobljenega z alkilacijo z dietil sulfatom. Diizopropilamonijev bromid je bromidna sol DIPA, ki se uporablja kot inertna alternativa barijevemu titanatu. Široko se uporablja kot topilo in kot intermediat pri sintezi farmacevtskih izdelkov, barvil, mineralnih flotacijskih sredstev in emulgatorjev. |
| Aplikacija |
Diizopropilamin se uporablja kot topilo in pri kemični sintezi barvil, farmacevtskih izdelkov in drugih organskih sintezah. Uporabljal se je za sintezo diizopropilamin metil sečnine (DMU), N,N-diizopropil kinolin-2-karboksamida, 3-N-sulfonilamidinskih kumarinov in N-kloroamina, intermediata za ustvarjanje amidov. |
| Priprava |
Diizopropilamin nastane z reakcijo diizopropilnega alkohola z amoniakom. Diizopropilamin lahko pripravimo tudi z reduktivno aminacijo acetona z amoniakom z uporabo modificiranega bakrovega oksida, običajno bakrovega kromita, kot katalizatorja:
NH3+2(CH3)2CO+2H2 → C6H15N+2H2O |
| Splošen opis |
Diizopropilamin je videti kot bistra brezbarvna tekočina z vonjem po amoniaku. Plamenišče 30 stopinj F. Manj gosto kot voda. Hlapi težji od zraka. Strupeni dušikovi oksidi, ki nastajajo med zgorevanjem. Uporablja se za izdelavo drugih kemikalij. |
| Reakcije zraka in vode |
Lahko vnetljivo. Topen v vodi. Občutljivo na toploto in zrak. |
| Profil reaktivnosti |
Diizopropilamin lahko burno reagira z oksidanti in močnimi kislinami. Z lahkoto nevtralizira kisline v eksotermnih reakcijah, da tvori soli in vodo. Lahko je nezdružljivo z izocianati, halogeniranimi organskimi snovmi, peroksidi, fenoli (kislimi), epoksidi, anhidridi in kislinskimi halidi. Vnetljiv plinast vodik lahko nastane v kombinaciji z močnimi redukcijskimi sredstvi, kot so hidridi. |
| Nevarnost za zdravje |
Dovoljene ravni diizopropilamina ne smejo povzročiti škodljivih učinkov na zdravje in dobro počutje. Akutna izpostavljenost diizopropilaminu pri vdihavanju lahko povzroči vneto grlo, kašelj, pekoč občutek in težko dihanje. Škodljivi učinki se pojavijo predvsem v zgornjih dihalnih poteh, čeprav po kronični izpostavljenosti. Ni dokončnih dokazov, da diizopropilamin povzroča raka, zato vrednost kroničnega raka ni bila razvita. Mednarodna agencija za raziskave raka, Agencija Združenih držav za varstvo okolja, Ameriška konferenca industrijskih higienikov ali Nacionalni toksikološki program niso razvrstili diizopropilamina kot povzročitelja raka. |
| Nevarnost za zdravje |
Pri ljudeh diizopropilamin draži oči. Pri izpostavljenosti koncentracijam med 25 in 50 ppm so delavci tožili zaradi motenj vida. Pojavile so se tudi pritožbe glede slabosti in glavobola. Pri dolgotrajni izpostavljenosti koži bi pričakovali dermatitis (Beard in Noe, 1981). |
| Kemijska reaktivnost |
Reaktivnost z vodo Brez reakcije; Reaktivnost z običajnimi materiali: Lahko napade nekatere oblike plastike; Stabilnost med transportom: stabilno; Nevtralizatorji za kisline in jedke: Ni primerno; Polimerizacija: Ni pomembno; Inhibitor polimerizacije: Ni ustrezen. |
| Industrijske uporabe |
Diizopropilamin se uporablja kot katalizator in stabilizator za mezitil oksid (HSDB 1989). Uporablja se tudi kot vmesni produkt pri sintezi barvil, farmacevtskih izdelkov in pesticidov (npr. Diallate, Fenamiphos in Triallate). |
| Varnostni profil |
Zmerno strupeno pri zaužitju in subkutani poti. Rahlo strupeno pri vdihavanju. Sporočeni podatki o mutaciji. Močno draži kožo in oči. Vdihavanje hlapov lahko povzroči pljučni edem. Zelo nevarna nevarnost požara, če je izpostavljen vročini ali ognju; lahko močno reagira z oksidativnimi materiali. Za gašenje požara uporabite alkoholno peno, peno, CO2, suho kemikalijo. Pri segrevanju do razgradnje oddaja strupene hlape NOx Glej tudi AMINI. |
| Potencialna izpostavljenost |
Mutagen. Ta material se uporablja pri pripravi inhibitorjev parne faze in pospeševalnikov kavčuka; kot kemijski intermediat pri sintezi farmacevtskih izdelkov in pesticidov (na primer dialat, fenamifos in trialat). |
| Prva pomoč |
Če ta kemikalija pride v oči, takoj odstranite vse kontaktne leče in takoj izpirajte vsaj 15 minut, občasno dvignite zgornje in spodnje veke. Takoj poiščite zdravniško pomoč. Če ta kemikalija pride v stik s kožo, odstranite kontaminirana oblačila in jih takoj sperite z milom in vodo. Takoj poiščite zdravniško pomoč. Če je bila ta kemikalija vdihnjena, odstranite izpostavljenost, začnite z reševalnim dihanjem (z uporabo univerzalnih previdnostnih ukrepov, vključno z masko za oživljanje), če se je dihanje ustavilo, in CPR, če je srčni utrip prenehal. Takoj prenesite v zdravstveno ustanovo. Če ste to kemikalijo zaužili, poiščite zdravniško pomoč. Dajte velike količine vode in izzovite bruhanje. Ne povzročajte bruhanja nezavestne osebe. Po prekomerni izpostavljenosti dihanju je priporočljivo zdravniško opazovanje 24-48 h, saj lahko pljučni edem nastopi z zakasnitvijo. Kot prvo pomoč pri pljučnem edemu lahko zdravnik ali pooblaščeni bolničar razmisli o uporabi kortikosteroidnega pršila. |
| Okoljska usoda |
fotolitično.Low et al. (1991) so poročali, da fotooksidacija vodnih raztopin sekundarnih aminov z UV svetlobo v prisotnosti titanovega dioksida povzroči nastanek amonijevih in nitratnih ionov.
Kemično/fizikalno.Reagira s kislinami in tvori vodotopne soli. |
| Presnova |
Malo, če so poročali o kakršni koli raziskavi presnove kratkoverižnih alifatskih aminov in najboljše, kar je mogoče storiti, je predlagati nekaj možnih presnovnih poti. Na primer, sistem flavin monooksigenaze bi lahko proizvedel hidroksilamin z N-hidroksilacijo, ki jo katalizira sistem flavin monooksigenaze (Ziegler 1988). N-hidroksilacijo lahko induciramo tudi s sistemom citokroma P-450, kot tudi reakcije N-dealkilacije (Lindeke in Cho 1982). Dokončnejša analiza mora počakati na eksperimentalne študije. |
| shranjevanje |
Rdeča barvna koda: Nevarnost vnetljivosti: Hranite v skladišču vnetljive tekočine ali odobreni omari stran od virov vžiga ter jedkih in reaktivnih materialov. Preden začnete delati z DIPA, morate biti usposobljeni za pravilno ravnanje in shranjevanje. Preden vstopite v zaprt prostor, kjer je lahko prisotna ta kemikalija, se prepričajte, da eksplozivna koncentracija ne obstaja. Diizopropilamin je treba shraniti tako, da preprečite stik z močnimi kislinami (kot so klorovodikova, žveplova in dušikova) ali oksidanti (kot so perklorati, peroksidi, permanganati, klorati in nitrati), ker pride do burne reakcije. Hraniti v tesno zaprtih posodah na hladnem, dobro prezračevanem mestu, stran od vročine. Viri vžiga, kot sta kajenje in odprti ogenj, so prepovedani, če se diizopropilamin uporablja, z njim ravna ali je shranjen na način, ki bi lahko povzročil potencialno nevarnost požara ali eksplozije. Kovinske posode, ki vključujejo prenos=galon ali več diizopropilamina, morajo biti ozemljene in povezane. Sodi morajo biti opremljeni s samozapiralnimi ventili, tlačnimi vakuumskimi čepi in dušilci ognja. Uporabljajte samo orodje in opremo, ki ne iskri, zlasti pri odpiranju in zapiranju posod z diizopropilaminom. |
| Dostava |
Ta spojina zahteva oznako za pošiljanje "VNETLJIVA TEKOČINA, JEDKA." Spada v razred nevarnosti 3 in embalažno skupino II. |
| Metode čiščenja |
Destilirajte amin iz NaOH ali ga refluktirajte tri minute nad Na žico ali NaH in ga destilirajte v suhi sprejemnik pod N2. [Beilstein 4 H 154, 4 I 369, 4 II 630, 4 III 274, 4 IV 510.] |
| Nezdružljivosti |
Z zrakom tvori eksplozivno zmes. Ta kemikalija je močna baza; burno reagira z močnimi oksidanti, močnimi kislinami. Napada baker, cink in njihove zlitine, aluminij in pocinkano jeklo. Napada nekatere oblike plastike in premazov. |
